Harvoni

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ledipasvir, Sofosbuvir

Beszerezhető a:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kód:

J05AX65

INN (nemzetközi neve):

ledispavir, sofosbuvir

Terápiás csoport:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terápiás terület:

C-hepatiit, krooniline

Terápiás javallatok:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. C-hepatiidi viiruse (HCV) genotüüp-eriaktiivsus vt lõigud 4. 4 ja 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 28

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2014-11-17

Betegtájékoztató

                                95
B. PAKENDI INFOLEHT
96
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
HARVONI 90 MG/400 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
HARVONI 45 MG/200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ledipasviir/sofosbuviir
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Harvoni ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Harvoni võtmist
3.
Kuidas Harvonit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Harvonit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
KUI TEIE LAPSELE ON VÄLJA KIRJUTATUD HARVONI, SIIS KEHTIB KOGU SELLE
INFOLEHE TEAVE TEIE LAPSE KOHTA
(SELLISEL JUHUL KEHTIB MÕISTE „TEIE” ASEMEL „TEIE LAPS”).
1.
MIS RAVIM ON HARVONI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Harvoni on ravim, mis sisaldab toimeaineid ledipasviir ja sofosbuviir.
Harvonit kasutatakse kroonilise
(pikaajalise) C-hepatiidi viirusinfektsiooni ravis
TÄISKASVANUTEL
ja
LASTEL ALATES 3 AASTA VANUSEST
.
C-hepatiit on maksa viirusinfektsioon. Ravimis sisalduvad toimeained
toimivad koos, blokeerides kaht
erinevat viiruse kasvamiseks ja paljunemiseks vajalikku valku,
eemaldades seega infektsiooni
organismist lõplikult.
Harvonit võetakse mõnikord koos teise ravimi, ribaviriiniga.
On väga oluline, et te loete enne Harvoni võtma hakkamist ka teiste
koosmanustatavate ravimite
pakendi infolehte. Kui teil on oma ravimite kohta küsimusi, pidage
palun nõu arsti või apteekriga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE HARVONI VÕTMIST
HARVONIT EI TOHI VÕTTA
•
KUI OLETE
ledipasviiri, sofosbuviiri või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud käesoleva
infol
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Harvoni 90 mg/400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Harvoni 45 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Harvoni 90 mg/400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg ledipasviiri ja
400 mg sofosbuviiri.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 157 mg laktoosi
(monohüdraadina) ja 47 mikrogrammi
päikeseloojangukollast FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 45 mg ledipasviiri ja
200 mg sofosbuviiri.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 78 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Harvoni 90 mg/400 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranž rombikujuline õhukese polümeerikattega tablett, mõõtmetega
ligikaudu 19 mm x 10 mm, mille
ühel küljel on pimetrükk „GSI” ja teisel „7985”.
Harvoni 45 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge kapslikujuline õhukese polümeerikattega tablett, mõõtmetega
ligikaudu 14 mm x 7 mm, mille
ühel küljel on pimetrükk „GSI” ja teisel „HRV”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Harvoni on näidustatud kroonilise C-hepatiidi raviks täiskasvanutel
ja lastel alates 3 aasta vanusest (vt
lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
C-hepatiidi viiruse genotüübi spetsiifilise toime kohta vt lõigud
4.4 ja 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Harvoni ravi peab alustama ja jälgima kroonilise C-hepatiidi (KCH)
patsientide ravikogemusega arst.
3
Annustamine
Harvoni soovitatav annus täiskasvanutel on 90 mg/400 mg üks kord
ööpäevas koos toiduga või ilma
(vt lõik 5.2).
Harvoni soovitatav annus lastele alates 3 aasta vanusest põhineb
kehakaalul (nagu on välja toodud
tabelis 2) ja seda võib manustada koos toiduga või ilma (vt lõik
5.2).
Harvoni preparaat graanuli
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése