Fungitraxx

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-03-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-04-2014

Bahan aktif:

Itraconazol

Boleh didapati daripada:

Avimedical B.V.

Kod ATC:

QJ02AC02

INN (Nama Antarabangsa):

itraconazole

Kumpulan terapeutik:

Avian

Kawasan terapeutik:

Antimykotika til systemisk brug, Triazol-derivater, itraconazol

Tanda-tanda terapeutik:

Til behandling af aspergillose og candidiasis i følgesvend fugle,.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2014-03-12

Risalah maklumat

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL TIL:
FUNGITRAXX, ORAL OPLØSNING, 10 MG/ML, TIL PRYDFUGLE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT
PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LXHengelo (Gld)
NEDERLANDENE
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
NEDERLANDENE
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Fungitraxx, oral opløsning, 10 mg/ml, til prydfugle
itraconazol
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
Itraconazol
10 mg/ml
BESKRIVELSE:
Gul til let ravgul, klar opløsning.
4.
INDIKATIONER
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes og
Anseriformes:
Til behandling af aspergillose.
Kun Psittaciformes:
Også til behandling af candidiasis.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ikke til anvendelse hos fugle til menneskeligt konsum.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer eller et eller flere af hjælpestofferne.
17
6.
BIVIRKNINGER
Itraconazol har sædvanligvis en snæver sikkerhedsmargin hos fugle.
Opkastning, appetitløshed og vægttab er almindeligt forekommende hos
behandlede fugle, men disse
bivirkninger er sædvanligvis milde og dosisafhængige. Ved
opkastning, appetitløshed eller vægttab tilrådes
det i første instans at nedsætte dosis (se afsnittet “Særlige
advarsler”) eller at ophøre med behandlingen med
veterinærlægemidlet.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000
behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede
dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter)
Hvis du bemærke
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Fungitraxx, oral opløsning, 10 mg/ml, til prydfugle
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Itraconazol
10 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral opløsning
Gul til let ravgul, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Prydfugle, navnlig:
Psittaciformes (specielt nymfeparakitter og egentlige papegøjer:
parakitter, undulater)
Falconiformes (falke)
Accipitriformes (høge)
Strigiformes (ugler)
Anseriformes (specielt svaner)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes og
Anseriformes:
Til behandling af aspergillose.
Kun Psittaciformes:
Også til behandling af candidiasis.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ikke til anvendelse hos fugle til menneskeligt konsum.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer eller et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Itraconazol tolereres sædvanligvis dårligt af den afrikanske grå
papegøje (grå Jaco). Hos denne art bør
produktet derfor anvendes med forsigtighed, og kun når der ikke er en
alternativ behandlingsmulighed
og i den laveste anbefalede dosis i hele den anbefalede
behandlingsperiode.
Andre Psittaciformes synes også at være mindre tolerante over for
itraconazol end andre fugle. Derfor,
hvis formodede bivirkninger, såsom emesis, anoreksi eller vægttab
opstår, bør dosis derfor nedsættes,
eller lægemidlet seponeres.
Hvis der er mere end én fugl i hjemmet/buret, bør alle de inficerede
og behandlede fugle adskilles fra
de øvrige fugle.
I overensstemmelse med god avlspraksis bør de inficerede fugles
omgivelser desuden rengøres og
desinficeres med et egnet antimykotisk produkt. 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 27-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-04-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen