Fungitraxx

País: Unión Europea

Idioma: danés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Itraconazol

Disponible desde:

Avimedical B.V.

Código ATC:

QJ02AC02

Designación común internacional (DCI):

itraconazole

Grupo terapéutico:

Avian

Área terapéutica:

Antimykotika til systemisk brug, Triazol-derivater, itraconazol

indicaciones terapéuticas:

Til behandling af aspergillose og candidiasis i følgesvend fugle,.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

autoriseret

Fecha de autorización:

2014-03-12

Información para el usuario

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL TIL:
FUNGITRAXX, ORAL OPLØSNING, 10 MG/ML, TIL PRYDFUGLE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT
PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LXHengelo (Gld)
NEDERLANDENE
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
NEDERLANDENE
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Fungitraxx, oral opløsning, 10 mg/ml, til prydfugle
itraconazol
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
Itraconazol
10 mg/ml
BESKRIVELSE:
Gul til let ravgul, klar opløsning.
4.
INDIKATIONER
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes og
Anseriformes:
Til behandling af aspergillose.
Kun Psittaciformes:
Også til behandling af candidiasis.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ikke til anvendelse hos fugle til menneskeligt konsum.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer eller et eller flere af hjælpestofferne.
17
6.
BIVIRKNINGER
Itraconazol har sædvanligvis en snæver sikkerhedsmargin hos fugle.
Opkastning, appetitløshed og vægttab er almindeligt forekommende hos
behandlede fugle, men disse
bivirkninger er sædvanligvis milde og dosisafhængige. Ved
opkastning, appetitløshed eller vægttab tilrådes
det i første instans at nedsætte dosis (se afsnittet “Særlige
advarsler”) eller at ophøre med behandlingen med
veterinærlægemidlet.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000
behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede
dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter)
Hvis du bemærke
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Fungitraxx, oral opløsning, 10 mg/ml, til prydfugle
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Itraconazol
10 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral opløsning
Gul til let ravgul, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Prydfugle, navnlig:
Psittaciformes (specielt nymfeparakitter og egentlige papegøjer:
parakitter, undulater)
Falconiformes (falke)
Accipitriformes (høge)
Strigiformes (ugler)
Anseriformes (specielt svaner)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes og
Anseriformes:
Til behandling af aspergillose.
Kun Psittaciformes:
Også til behandling af candidiasis.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ikke til anvendelse hos fugle til menneskeligt konsum.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer eller et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Itraconazol tolereres sædvanligvis dårligt af den afrikanske grå
papegøje (grå Jaco). Hos denne art bør
produktet derfor anvendes med forsigtighed, og kun når der ikke er en
alternativ behandlingsmulighed
og i den laveste anbefalede dosis i hele den anbefalede
behandlingsperiode.
Andre Psittaciformes synes også at være mindre tolerante over for
itraconazol end andre fugle. Derfor,
hvis formodede bivirkninger, såsom emesis, anoreksi eller vægttab
opstår, bør dosis derfor nedsættes,
eller lægemidlet seponeres.
Hvis der er mere end én fugl i hjemmet/buret, bør alle de inficerede
og behandlede fugle adskilles fra
de øvrige fugle.
I overensstemmelse med god avlspraksis bør de inficerede fugles
omgivelser desuden rengøres og
desinficeres med et egnet antimykotisk produkt. 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-03-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos