Fungitraxx

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Itraconazol

Dostupné s:

Avimedical B.V.

ATC kód:

QJ02AC02

INN (Mezinárodní Name):

itraconazole

Terapeutické skupiny:

Avian

Terapeutické oblasti:

Antimykotika til systemisk brug, Triazol-derivater, itraconazol

Terapeutické indikace:

Til behandling af aspergillose og candidiasis i følgesvend fugle,.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2014-03-12

Informace pro uživatele

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL TIL:
FUNGITRAXX, ORAL OPLØSNING, 10 MG/ML, TIL PRYDFUGLE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT
PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LXHengelo (Gld)
NEDERLANDENE
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
NEDERLANDENE
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Fungitraxx, oral opløsning, 10 mg/ml, til prydfugle
itraconazol
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
Itraconazol
10 mg/ml
BESKRIVELSE:
Gul til let ravgul, klar opløsning.
4.
INDIKATIONER
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes og
Anseriformes:
Til behandling af aspergillose.
Kun Psittaciformes:
Også til behandling af candidiasis.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ikke til anvendelse hos fugle til menneskeligt konsum.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer eller et eller flere af hjælpestofferne.
17
6.
BIVIRKNINGER
Itraconazol har sædvanligvis en snæver sikkerhedsmargin hos fugle.
Opkastning, appetitløshed og vægttab er almindeligt forekommende hos
behandlede fugle, men disse
bivirkninger er sædvanligvis milde og dosisafhængige. Ved
opkastning, appetitløshed eller vægttab tilrådes
det i første instans at nedsætte dosis (se afsnittet “Særlige
advarsler”) eller at ophøre med behandlingen med
veterinærlægemidlet.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000
behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede
dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter)
Hvis du bemærke
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Fungitraxx, oral opløsning, 10 mg/ml, til prydfugle
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Itraconazol
10 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral opløsning
Gul til let ravgul, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Prydfugle, navnlig:
Psittaciformes (specielt nymfeparakitter og egentlige papegøjer:
parakitter, undulater)
Falconiformes (falke)
Accipitriformes (høge)
Strigiformes (ugler)
Anseriformes (specielt svaner)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes og
Anseriformes:
Til behandling af aspergillose.
Kun Psittaciformes:
Også til behandling af candidiasis.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ikke til anvendelse hos fugle til menneskeligt konsum.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer eller et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Itraconazol tolereres sædvanligvis dårligt af den afrikanske grå
papegøje (grå Jaco). Hos denne art bør
produktet derfor anvendes med forsigtighed, og kun når der ikke er en
alternativ behandlingsmulighed
og i den laveste anbefalede dosis i hele den anbefalede
behandlingsperiode.
Andre Psittaciformes synes også at være mindre tolerante over for
itraconazol end andre fugle. Derfor,
hvis formodede bivirkninger, såsom emesis, anoreksi eller vægttab
opstår, bør dosis derfor nedsættes,
eller lægemidlet seponeres.
Hvis der er mere end én fugl i hjemmet/buret, bør alle de inficerede
og behandlede fugle adskilles fra
de øvrige fugle.
I overensstemmelse med god avlspraksis bør de inficerede fugles
omgivelser desuden rengøres og
desinficeres med et egnet antimykotisk produkt. 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-03-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-03-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-04-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů