Fungitraxx

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-04-2014

유효 성분:

Itraconazol

제공처:

Avimedical B.V.

ATC 코드:

QJ02AC02

INN (International Name):

itraconazole

치료 그룹:

Avian

치료 영역:

Antimykotika til systemisk brug, Triazol-derivater, itraconazol

치료 징후:

Til behandling af aspergillose og candidiasis i følgesvend fugle,.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2014-03-12

환자 정보 전단

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL TIL:
FUNGITRAXX, ORAL OPLØSNING, 10 MG/ML, TIL PRYDFUGLE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT
PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LXHengelo (Gld)
NEDERLANDENE
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
NEDERLANDENE
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Fungitraxx, oral opløsning, 10 mg/ml, til prydfugle
itraconazol
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
Itraconazol
10 mg/ml
BESKRIVELSE:
Gul til let ravgul, klar opløsning.
4.
INDIKATIONER
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes og
Anseriformes:
Til behandling af aspergillose.
Kun Psittaciformes:
Også til behandling af candidiasis.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ikke til anvendelse hos fugle til menneskeligt konsum.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer eller et eller flere af hjælpestofferne.
17
6.
BIVIRKNINGER
Itraconazol har sædvanligvis en snæver sikkerhedsmargin hos fugle.
Opkastning, appetitløshed og vægttab er almindeligt forekommende hos
behandlede fugle, men disse
bivirkninger er sædvanligvis milde og dosisafhængige. Ved
opkastning, appetitløshed eller vægttab tilrådes
det i første instans at nedsætte dosis (se afsnittet “Særlige
advarsler”) eller at ophøre med behandlingen med
veterinærlægemidlet.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000
behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede
dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter)
Hvis du bemærke
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Fungitraxx, oral opløsning, 10 mg/ml, til prydfugle
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Itraconazol
10 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral opløsning
Gul til let ravgul, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Prydfugle, navnlig:
Psittaciformes (specielt nymfeparakitter og egentlige papegøjer:
parakitter, undulater)
Falconiformes (falke)
Accipitriformes (høge)
Strigiformes (ugler)
Anseriformes (specielt svaner)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes og
Anseriformes:
Til behandling af aspergillose.
Kun Psittaciformes:
Også til behandling af candidiasis.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ikke til anvendelse hos fugle til menneskeligt konsum.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer eller et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Itraconazol tolereres sædvanligvis dårligt af den afrikanske grå
papegøje (grå Jaco). Hos denne art bør
produktet derfor anvendes med forsigtighed, og kun når der ikke er en
alternativ behandlingsmulighed
og i den laveste anbefalede dosis i hele den anbefalede
behandlingsperiode.
Andre Psittaciformes synes også at være mindre tolerante over for
itraconazol end andre fugle. Derfor,
hvis formodede bivirkninger, såsom emesis, anoreksi eller vægttab
opstår, bør dosis derfor nedsættes,
eller lægemidlet seponeres.
Hvis der er mere end én fugl i hjemmet/buret, bør alle de inficerede
og behandlede fugle adskilles fra
de øvrige fugle.
I overensstemmelse med god avlspraksis bør de inficerede fugles
omgivelser desuden rengøres og
desinficeres med et egnet antimykotisk produkt. 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-03-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-03-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-04-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기