Enteroporc Coli

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
12-05-2021
Download Ciri produk (SPC)
12-05-2021
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-04-2021

Bahan aktif:

Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ab, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ac, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F5, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F6

Boleh didapati daripada:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QI09AB02

INN (Nama Antarabangsa):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (recombinant, inactivated)

Kumpulan terapeutik:

Kiaulės

Kawasan terapeutik:

Imunologiniai vaisiai suidae

Tanda-tanda terapeutik:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2021-01-06

Risalah maklumat

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
ENTEROPORC COLI, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Enteroporc COLI, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienos dozės (2 ml) sudėtis
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
inaktyvintų
_Escherichia coli_
žiuželinių adhezinų:
F4ab
≥23 sV/ml*,
F4ac
≥19 sV/ml*,
F5
≥13 sV/ml*,
F6
≥37 sV/ml*;
* žiuželinių adhezinų kiekis nurodomas santykiniais vienetais
mililitre, nustatomas ELISA metodu pagal vidinį
standartą.
ADJUVANTAS
aliuminio (hidroksido pavidalu)
2,0 mg/ml.
Gelsva suspensija.
4.
INDIKACIJOS
Pasyviajai palikuonių imunizacijai, atliekant aktyvią vaikingų
paršavedžių ir kiaulaičių imunizaciją,
siekiant sumažinti klinikinius požymius (sunkų viduriavimą) ir
gaišimą, kuriuos sukelia
_E. coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab, F4ac, F5 ir F6.
Imuniteto pradžia (gavus priešpienio): per 12 valandų po gimimo.
Imuniteto trukmė (gavus priešpienio): pirmosios gyvenimo paros.
15
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Netaikytinos.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinacijos dieną labai dažnai pasireiškia laikinas kūno
temperatūros padidėjimas (vidutiniškai 0,5
°C, o pavienėms kiaulėms – iki 2 °C), kuris praeina per 24
valandas.
Labai dažnai atsiranda laikinas injekcijos vietos patinimas ir
paraudimas (vidutiniškai 2,8 cm, o
pavienėms kiaulėms – iki 8 cm), kuris negydomas praeina per 7
dienas.
Vakcinacijos dienomis dažnai pastebima nežymiai prislopinta elgsena.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Enteroporc COLI, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienos dozės (2 ml) sudėtis
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
inaktyvintų
_Escherichia coli_
žiuželinių adhezinų:
F4ab
≥23 sV/ml*,
F4ac
≥19 sV/ml*,
F5
≥13 sV/ml*,
F6
≥37 sV/ml*;
* žiuželinių adhezinų kiekis nurodomas santykiniais vienetais
mililitre, nustatomas ELISA metodu
pagal vidinį standartą.
ADJUVANTAS
aliuminio (hidroksido pavidalu)
2,0 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Gelsva suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (vaikingos paršavedės ir kiaulaitės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Pasyviajai palikuonių imunizacijai atliekant aktyvią vaikingų
paršavedžių ir kiaulaičių imunizaciją,
siekiant sumažinti klinikinius požymius (sunkų viduriavimą) ir
gaišimą, kuriuos sukelia
_Escherichia _
_coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab, F4ac, F5 ir F6.
Imuniteto pradžia (gavus priešpienio): per 12 valandų po gimimo.
Imuniteto trukmė (gavus priešpienio): pirmosios gyvenimo paros.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
3
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinacijos dieną labai dažnai pasireiškia laikinas kūno
temperatūros padidėjimas (vidutiniškai
0,5 °C, o pavienėms kiaulėms – iki 2 °C), kuris praeina per 24
valandas.
Labai dažnai atsiranda laikinas injekcijos vietos patinimas ir
paraudimas (vidutiniškai 2,8 cm, o
pavienėms kiaulėms – iki 8 cm), kuris negydomas praeina per 7
dienas.
Vakcinacij
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-05-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-05-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-05-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 12-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-05-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-05-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-05-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-05-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 12-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-05-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-05-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-05-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 12-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-05-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-05-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-05-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 12-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-05-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-05-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 12-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-05-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-05-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 12-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-05-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-05-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-05-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 12-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-05-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-05-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-05-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-05-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 12-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-04-2021

Lihat sejarah dokumen