Enteroporc Coli

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-05-2021

Principio attivo:

Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ab, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ac, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F5, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F6

Commercializzato da:

CEVA Santé Animale

Codice ATC:

QI09AB02

INN (Nome Internazionale):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (recombinant, inactivated)

Gruppo terapeutico:

Kiaulės

Area terapeutica:

Imunologiniai vaisiai suidae

Indicazioni terapeutiche:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2021-01-06

Foglio illustrativo

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
ENTEROPORC COLI, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Enteroporc COLI, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienos dozės (2 ml) sudėtis
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
inaktyvintų
_Escherichia coli_
žiuželinių adhezinų:
F4ab
≥23 sV/ml*,
F4ac
≥19 sV/ml*,
F5
≥13 sV/ml*,
F6
≥37 sV/ml*;
* žiuželinių adhezinų kiekis nurodomas santykiniais vienetais
mililitre, nustatomas ELISA metodu pagal vidinį
standartą.
ADJUVANTAS
aliuminio (hidroksido pavidalu)
2,0 mg/ml.
Gelsva suspensija.
4.
INDIKACIJOS
Pasyviajai palikuonių imunizacijai, atliekant aktyvią vaikingų
paršavedžių ir kiaulaičių imunizaciją,
siekiant sumažinti klinikinius požymius (sunkų viduriavimą) ir
gaišimą, kuriuos sukelia
_E. coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab, F4ac, F5 ir F6.
Imuniteto pradžia (gavus priešpienio): per 12 valandų po gimimo.
Imuniteto trukmė (gavus priešpienio): pirmosios gyvenimo paros.
15
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Netaikytinos.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinacijos dieną labai dažnai pasireiškia laikinas kūno
temperatūros padidėjimas (vidutiniškai 0,5
°C, o pavienėms kiaulėms – iki 2 °C), kuris praeina per 24
valandas.
Labai dažnai atsiranda laikinas injekcijos vietos patinimas ir
paraudimas (vidutiniškai 2,8 cm, o
pavienėms kiaulėms – iki 8 cm), kuris negydomas praeina per 7
dienas.
Vakcinacijos dienomis dažnai pastebima nežymiai prislopinta elgsena.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Enteroporc COLI, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienos dozės (2 ml) sudėtis
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
inaktyvintų
_Escherichia coli_
žiuželinių adhezinų:
F4ab
≥23 sV/ml*,
F4ac
≥19 sV/ml*,
F5
≥13 sV/ml*,
F6
≥37 sV/ml*;
* žiuželinių adhezinų kiekis nurodomas santykiniais vienetais
mililitre, nustatomas ELISA metodu
pagal vidinį standartą.
ADJUVANTAS
aliuminio (hidroksido pavidalu)
2,0 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Gelsva suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (vaikingos paršavedės ir kiaulaitės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Pasyviajai palikuonių imunizacijai atliekant aktyvią vaikingų
paršavedžių ir kiaulaičių imunizaciją,
siekiant sumažinti klinikinius požymius (sunkų viduriavimą) ir
gaišimą, kuriuos sukelia
_Escherichia _
_coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab, F4ac, F5 ir F6.
Imuniteto pradžia (gavus priešpienio): per 12 valandų po gimimo.
Imuniteto trukmė (gavus priešpienio): pirmosios gyvenimo paros.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
3
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinacijos dieną labai dažnai pasireiškia laikinas kūno
temperatūros padidėjimas (vidutiniškai
0,5 °C, o pavienėms kiaulėms – iki 2 °C), kuris praeina per 24
valandas.
Labai dažnai atsiranda laikinas injekcijos vietos patinimas ir
paraudimas (vidutiniškai 2,8 cm, o
pavienėms kiaulėms – iki 8 cm), kuris negydomas praeina per 7
dienas.
Vakcinacij
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-05-2021

Visualizza cronologia documenti