Enteroporc Coli

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ab, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ac, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F5, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F6

Verfügbar ab:

CEVA Santé Animale

ATC-Code:

QI09AB02

INN (Internationale Bezeichnung):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (recombinant, inactivated)

Therapiegruppe:

Kiaulės

Therapiebereich:

Imunologiniai vaisiai suidae

Anwendungsgebiete:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2021-01-06

Gebrauchsinformation

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
ENTEROPORC COLI, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Enteroporc COLI, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienos dozės (2 ml) sudėtis
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
inaktyvintų
_Escherichia coli_
žiuželinių adhezinų:
F4ab
≥23 sV/ml*,
F4ac
≥19 sV/ml*,
F5
≥13 sV/ml*,
F6
≥37 sV/ml*;
* žiuželinių adhezinų kiekis nurodomas santykiniais vienetais
mililitre, nustatomas ELISA metodu pagal vidinį
standartą.
ADJUVANTAS
aliuminio (hidroksido pavidalu)
2,0 mg/ml.
Gelsva suspensija.
4.
INDIKACIJOS
Pasyviajai palikuonių imunizacijai, atliekant aktyvią vaikingų
paršavedžių ir kiaulaičių imunizaciją,
siekiant sumažinti klinikinius požymius (sunkų viduriavimą) ir
gaišimą, kuriuos sukelia
_E. coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab, F4ac, F5 ir F6.
Imuniteto pradžia (gavus priešpienio): per 12 valandų po gimimo.
Imuniteto trukmė (gavus priešpienio): pirmosios gyvenimo paros.
15
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Netaikytinos.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinacijos dieną labai dažnai pasireiškia laikinas kūno
temperatūros padidėjimas (vidutiniškai 0,5
°C, o pavienėms kiaulėms – iki 2 °C), kuris praeina per 24
valandas.
Labai dažnai atsiranda laikinas injekcijos vietos patinimas ir
paraudimas (vidutiniškai 2,8 cm, o
pavienėms kiaulėms – iki 8 cm), kuris negydomas praeina per 7
dienas.
Vakcinacijos dienomis dažnai pastebima nežymiai prislopinta elgsena.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Enteroporc COLI, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienos dozės (2 ml) sudėtis
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
inaktyvintų
_Escherichia coli_
žiuželinių adhezinų:
F4ab
≥23 sV/ml*,
F4ac
≥19 sV/ml*,
F5
≥13 sV/ml*,
F6
≥37 sV/ml*;
* žiuželinių adhezinų kiekis nurodomas santykiniais vienetais
mililitre, nustatomas ELISA metodu
pagal vidinį standartą.
ADJUVANTAS
aliuminio (hidroksido pavidalu)
2,0 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Gelsva suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (vaikingos paršavedės ir kiaulaitės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Pasyviajai palikuonių imunizacijai atliekant aktyvią vaikingų
paršavedžių ir kiaulaičių imunizaciją,
siekiant sumažinti klinikinius požymius (sunkų viduriavimą) ir
gaišimą, kuriuos sukelia
_Escherichia _
_coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab, F4ac, F5 ir F6.
Imuniteto pradžia (gavus priešpienio): per 12 valandų po gimimo.
Imuniteto trukmė (gavus priešpienio): pirmosios gyvenimo paros.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
3
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinacijos dieną labai dažnai pasireiškia laikinas kūno
temperatūros padidėjimas (vidutiniškai
0,5 °C, o pavienėms kiaulėms – iki 2 °C), kuris praeina per 24
valandas.
Labai dažnai atsiranda laikinas injekcijos vietos patinimas ir
paraudimas (vidutiniškai 2,8 cm, o
pavienėms kiaulėms – iki 8 cm), kuris negydomas praeina per 7
dienas.
Vakcinacij
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-05-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-05-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-05-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-05-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-05-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-05-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-05-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-05-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-05-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-05-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-05-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-05-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-05-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-05-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-05-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-05-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-05-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-05-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-05-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-05-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-05-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-05-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-04-2021

Dokumentverlauf anzeigen