Enteroporc Coli

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-05-2021

Aktivni sastojci:

Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ab, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F4ac, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F5, Inactivated fimbrial adhesins of Escherichia coli F6

Dostupno od:

CEVA Santé Animale

ATC koda:

QI09AB02

INN (International ime):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (recombinant, inactivated)

Terapijska grupa:

Kiaulės

Područje terapije:

Imunologiniai vaisiai suidae

Terapijske indikacije:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2021-01-06

Uputa o lijeku

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
ENTEROPORC COLI, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Enteroporc COLI, injekcinė suspensija kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienos dozės (2 ml) sudėtis
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
inaktyvintų
_Escherichia coli_
žiuželinių adhezinų:
F4ab
≥23 sV/ml*,
F4ac
≥19 sV/ml*,
F5
≥13 sV/ml*,
F6
≥37 sV/ml*;
* žiuželinių adhezinų kiekis nurodomas santykiniais vienetais
mililitre, nustatomas ELISA metodu pagal vidinį
standartą.
ADJUVANTAS
aliuminio (hidroksido pavidalu)
2,0 mg/ml.
Gelsva suspensija.
4.
INDIKACIJOS
Pasyviajai palikuonių imunizacijai, atliekant aktyvią vaikingų
paršavedžių ir kiaulaičių imunizaciją,
siekiant sumažinti klinikinius požymius (sunkų viduriavimą) ir
gaišimą, kuriuos sukelia
_E. coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab, F4ac, F5 ir F6.
Imuniteto pradžia (gavus priešpienio): per 12 valandų po gimimo.
Imuniteto trukmė (gavus priešpienio): pirmosios gyvenimo paros.
15
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Netaikytinos.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinacijos dieną labai dažnai pasireiškia laikinas kūno
temperatūros padidėjimas (vidutiniškai 0,5
°C, o pavienėms kiaulėms – iki 2 °C), kuris praeina per 24
valandas.
Labai dažnai atsiranda laikinas injekcijos vietos patinimas ir
paraudimas (vidutiniškai 2,8 cm, o
pavienėms kiaulėms – iki 8 cm), kuris negydomas praeina per 7
dienas.
Vakcinacijos dienomis dažnai pastebima nežymiai prislopinta elgsena.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Enteroporc COLI, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienos dozės (2 ml) sudėtis
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
inaktyvintų
_Escherichia coli_
žiuželinių adhezinų:
F4ab
≥23 sV/ml*,
F4ac
≥19 sV/ml*,
F5
≥13 sV/ml*,
F6
≥37 sV/ml*;
* žiuželinių adhezinų kiekis nurodomas santykiniais vienetais
mililitre, nustatomas ELISA metodu
pagal vidinį standartą.
ADJUVANTAS
aliuminio (hidroksido pavidalu)
2,0 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Gelsva suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (vaikingos paršavedės ir kiaulaitės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Pasyviajai palikuonių imunizacijai atliekant aktyvią vaikingų
paršavedžių ir kiaulaičių imunizaciją,
siekiant sumažinti klinikinius požymius (sunkų viduriavimą) ir
gaišimą, kuriuos sukelia
_Escherichia _
_coli_
padermės, turinčios žiuželinius adhezinus F4ab, F4ac, F5 ir F6.
Imuniteto pradžia (gavus priešpienio): per 12 valandų po gimimo.
Imuniteto trukmė (gavus priešpienio): pirmosios gyvenimo paros.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
3
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vakcinacijos dieną labai dažnai pasireiškia laikinas kūno
temperatūros padidėjimas (vidutiniškai
0,5 °C, o pavienėms kiaulėms – iki 2 °C), kuris praeina per 24
valandas.
Labai dažnai atsiranda laikinas injekcijos vietos patinimas ir
paraudimas (vidutiniškai 2,8 cm, o
pavienėms kiaulėms – iki 8 cm), kuris negydomas praeina per 7
dienas.
Vakcinacij
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-04-2021

Pogledajte povijest dokumenata