Dzuveo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-07-2018

Bahan aktif:

sufentanilas citratas

Boleh didapati daripada:

Laboratoire Aguettant

Kod ATC:

N01AH03

INN (Nama Antarabangsa):

sufentanil

Kumpulan terapeutik:

Anestezijos

Kawasan terapeutik:

Skausmas

Tanda-tanda terapeutik:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2018-06-25

Risalah maklumat

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DZUVEO 30 MIKROGRAMŲ POLIEŽUVINĖ TABLETĖ
sufentanilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą, kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Dzuveo ir kam jis vartojamas?
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dzuveo
3.
Kaip vartoti Dzuveo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dzuveo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DZUVEO IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Veiklioji Dzuveo medžiaga yra sufentanilis, kuris priskiriamas prie
stiprių nuskausminamųjų vaistų
grupės, vadinamos opioidais.
Sufentanilis skirtas malšinti suaugusiesiems staigiai pasireiškusį
vidutinio stiprumo arba stiprų
skausmą gydytojo stebimoje aplinkoje, pvz., ligoninėje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DZUVEO
DZUVEO VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija sufentaniliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
esant rimtiems plaučių arba kvėpavimo negalavimams.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš pradėdami vartoti Dzuveo, pasitarkite su gydytoju arba
slaugytoju. Pasakykite savo gydytojui
arba slaugytojui prieš pradedant gydymą šiuo vaistu, jeigu:
-
jus kamuoja koks nors kvėpavimo sutrikimas (pvz., astma, švokštimas
ar dusulys). Kadangi
Dzuveo gali pakenkti kvėpavimui, gydymo laikotarpiu jūsų gydytojas
arba slaugytojas tikrins
jūsų kvėpavimą;
-
patyrėte galvos traumą arba jums diagnozuotas galvos smegenų
navikas;
-
jums nustatyti širdies ir kraujotakos sutrikimai, pvz., sulėtėjęs
širdies ritmas, sutrikęs širdies
ritmas, sumažėjęs kraujo tūris arba sumažėjęs kraujospūdis;
-
turite vi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dzuveo 30 mikrogramų poliežuvinė tabletė
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra 30 mikrogramų sufentanilio
(citrato pavidalu).
Visos
pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Poliežuvinė tabletė.
3 mm skersmens mėlynos spalvos plokščia tabletė užapvalintomis
briaunomis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Dzuveo skirtas suaugusių pacientų ūminio vidutinio stiprumo arba
stipraus skausmo malšinimui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Įdėti Dzuveo tabletę pacientui po liežuviu gali tik sveikatos
priežiūros specialistas ir tai galima daryti
tik gydytojo stebimoje aplinkoje. Gydytojo stebimoje aplinkoje turi
būti įranga ir darbuotojai, išmokyti
nustatyti ir kontroliuoti hipoventiliaciją, taip pat papildomo
deguonies ir opioidų antagonistų, kaip
antai naloksono. Dzuveo turėtų išrašyti ir pacientams po liežuviu
dėti tik sveikatos priežiūros
specialistai, turintys opioidų terapijos taikymo, ypač opioidų
sukeliamų nepageidaujamų reakcijų, kaip
antai kvėpavimo slopinimo, gydymo patirties (žr. 4.4 skyrių).
Dozavimas
Dzuveo tiekiamas vienkartiniame vienadoziame aplikatoriuje, ir
vaistinį preparatą pacientui po
liežuviu turėtų įdėti sveikatos priežiūros paslaugas teikiantis
asmuo, atsižvelgdamas į kiekvieno
paciento poreikius, bet ne dažniau kaip kartą per valandą, kad
pacientas gautų ne daugiau kaip
720 mikrogramų vaistinio preparato per parą. Pacientams, kurių
juntamas skausmas praėjus valandai
nuo gydymo sufentaniliu pradžios buvo intensyvesnis, reikėjo
dažniau gauti pakartotinę vaistinio
preparato dozę, palyginti su pacientais, kurių juntamo skausmo
vertinimas balais po vienos valandos
buvo mažesnis.
Dzuveo neturėtų būti vartojamas ilgiau kaip 48 valandas.
_Senyvi pacientai_
Senyviems pacientams nereikia specialiai koreguoti vaistinio preparato
dozės. Tačiau reikėtų atidžiai
s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 31-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-07-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen