Dzuveo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

sufentanilas citratas

Pieejams no:

Laboratoire Aguettant

ATĶ kods:

N01AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sufentanil

Ārstniecības grupa:

Anestezijos

Ārstniecības joma:

Skausmas

Ārstēšanas norādes:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2018-06-25

Lietošanas instrukcija

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DZUVEO 30 MIKROGRAMŲ POLIEŽUVINĖ TABLETĖ
sufentanilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą, kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Dzuveo ir kam jis vartojamas?
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dzuveo
3.
Kaip vartoti Dzuveo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dzuveo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DZUVEO IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Veiklioji Dzuveo medžiaga yra sufentanilis, kuris priskiriamas prie
stiprių nuskausminamųjų vaistų
grupės, vadinamos opioidais.
Sufentanilis skirtas malšinti suaugusiesiems staigiai pasireiškusį
vidutinio stiprumo arba stiprų
skausmą gydytojo stebimoje aplinkoje, pvz., ligoninėje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DZUVEO
DZUVEO VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija sufentaniliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
esant rimtiems plaučių arba kvėpavimo negalavimams.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš pradėdami vartoti Dzuveo, pasitarkite su gydytoju arba
slaugytoju. Pasakykite savo gydytojui
arba slaugytojui prieš pradedant gydymą šiuo vaistu, jeigu:
-
jus kamuoja koks nors kvėpavimo sutrikimas (pvz., astma, švokštimas
ar dusulys). Kadangi
Dzuveo gali pakenkti kvėpavimui, gydymo laikotarpiu jūsų gydytojas
arba slaugytojas tikrins
jūsų kvėpavimą;
-
patyrėte galvos traumą arba jums diagnozuotas galvos smegenų
navikas;
-
jums nustatyti širdies ir kraujotakos sutrikimai, pvz., sulėtėjęs
širdies ritmas, sutrikęs širdies
ritmas, sumažėjęs kraujo tūris arba sumažėjęs kraujospūdis;
-
turite vi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dzuveo 30 mikrogramų poliežuvinė tabletė
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra 30 mikrogramų sufentanilio
(citrato pavidalu).
Visos
pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Poliežuvinė tabletė.
3 mm skersmens mėlynos spalvos plokščia tabletė užapvalintomis
briaunomis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Dzuveo skirtas suaugusių pacientų ūminio vidutinio stiprumo arba
stipraus skausmo malšinimui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Įdėti Dzuveo tabletę pacientui po liežuviu gali tik sveikatos
priežiūros specialistas ir tai galima daryti
tik gydytojo stebimoje aplinkoje. Gydytojo stebimoje aplinkoje turi
būti įranga ir darbuotojai, išmokyti
nustatyti ir kontroliuoti hipoventiliaciją, taip pat papildomo
deguonies ir opioidų antagonistų, kaip
antai naloksono. Dzuveo turėtų išrašyti ir pacientams po liežuviu
dėti tik sveikatos priežiūros
specialistai, turintys opioidų terapijos taikymo, ypač opioidų
sukeliamų nepageidaujamų reakcijų, kaip
antai kvėpavimo slopinimo, gydymo patirties (žr. 4.4 skyrių).
Dozavimas
Dzuveo tiekiamas vienkartiniame vienadoziame aplikatoriuje, ir
vaistinį preparatą pacientui po
liežuviu turėtų įdėti sveikatos priežiūros paslaugas teikiantis
asmuo, atsižvelgdamas į kiekvieno
paciento poreikius, bet ne dažniau kaip kartą per valandą, kad
pacientas gautų ne daugiau kaip
720 mikrogramų vaistinio preparato per parą. Pacientams, kurių
juntamas skausmas praėjus valandai
nuo gydymo sufentaniliu pradžios buvo intensyvesnis, reikėjo
dažniau gauti pakartotinę vaistinio
preparato dozę, palyginti su pacientais, kurių juntamo skausmo
vertinimas balais po vienos valandos
buvo mažesnis.
Dzuveo neturėtų būti vartojamas ilgiau kaip 48 valandas.
_Senyvi pacientai_
Senyviems pacientams nereikia specialiai koreguoti vaistinio preparato
dozės. Tačiau reikėtų atidžiai
s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-07-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi