Dzuveo

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

sufentanilas citratas

Dostupné s:

Laboratoire Aguettant

ATC kód:

N01AH03

INN (Mezinárodní Name):

sufentanil

Terapeutické skupiny:

Anestezijos

Terapeutické oblasti:

Skausmas

Terapeutické indikace:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2018-06-25

Informace pro uživatele

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DZUVEO 30 MIKROGRAMŲ POLIEŽUVINĖ TABLETĖ
sufentanilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą, kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Dzuveo ir kam jis vartojamas?
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dzuveo
3.
Kaip vartoti Dzuveo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dzuveo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DZUVEO IR KAM JIS VARTOJAMAS?
Veiklioji Dzuveo medžiaga yra sufentanilis, kuris priskiriamas prie
stiprių nuskausminamųjų vaistų
grupės, vadinamos opioidais.
Sufentanilis skirtas malšinti suaugusiesiems staigiai pasireiškusį
vidutinio stiprumo arba stiprų
skausmą gydytojo stebimoje aplinkoje, pvz., ligoninėje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DZUVEO
DZUVEO VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija sufentaniliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
esant rimtiems plaučių arba kvėpavimo negalavimams.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš pradėdami vartoti Dzuveo, pasitarkite su gydytoju arba
slaugytoju. Pasakykite savo gydytojui
arba slaugytojui prieš pradedant gydymą šiuo vaistu, jeigu:
-
jus kamuoja koks nors kvėpavimo sutrikimas (pvz., astma, švokštimas
ar dusulys). Kadangi
Dzuveo gali pakenkti kvėpavimui, gydymo laikotarpiu jūsų gydytojas
arba slaugytojas tikrins
jūsų kvėpavimą;
-
patyrėte galvos traumą arba jums diagnozuotas galvos smegenų
navikas;
-
jums nustatyti širdies ir kraujotakos sutrikimai, pvz., sulėtėjęs
širdies ritmas, sutrikęs širdies
ritmas, sumažėjęs kraujo tūris arba sumažėjęs kraujospūdis;
-
turite vi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dzuveo 30 mikrogramų poliežuvinė tabletė
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra 30 mikrogramų sufentanilio
(citrato pavidalu).
Visos
pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Poliežuvinė tabletė.
3 mm skersmens mėlynos spalvos plokščia tabletė užapvalintomis
briaunomis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Dzuveo skirtas suaugusių pacientų ūminio vidutinio stiprumo arba
stipraus skausmo malšinimui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Įdėti Dzuveo tabletę pacientui po liežuviu gali tik sveikatos
priežiūros specialistas ir tai galima daryti
tik gydytojo stebimoje aplinkoje. Gydytojo stebimoje aplinkoje turi
būti įranga ir darbuotojai, išmokyti
nustatyti ir kontroliuoti hipoventiliaciją, taip pat papildomo
deguonies ir opioidų antagonistų, kaip
antai naloksono. Dzuveo turėtų išrašyti ir pacientams po liežuviu
dėti tik sveikatos priežiūros
specialistai, turintys opioidų terapijos taikymo, ypač opioidų
sukeliamų nepageidaujamų reakcijų, kaip
antai kvėpavimo slopinimo, gydymo patirties (žr. 4.4 skyrių).
Dozavimas
Dzuveo tiekiamas vienkartiniame vienadoziame aplikatoriuje, ir
vaistinį preparatą pacientui po
liežuviu turėtų įdėti sveikatos priežiūros paslaugas teikiantis
asmuo, atsižvelgdamas į kiekvieno
paciento poreikius, bet ne dažniau kaip kartą per valandą, kad
pacientas gautų ne daugiau kaip
720 mikrogramų vaistinio preparato per parą. Pacientams, kurių
juntamas skausmas praėjus valandai
nuo gydymo sufentaniliu pradžios buvo intensyvesnis, reikėjo
dažniau gauti pakartotinę vaistinio
preparato dozę, palyginti su pacientais, kurių juntamo skausmo
vertinimas balais po vienos valandos
buvo mažesnis.
Dzuveo neturėtų būti vartojamas ilgiau kaip 48 valandas.
_Senyvi pacientai_
Senyviems pacientams nereikia specialiai koreguoti vaistinio preparato
dozės. Tačiau reikėtų atidžiai
s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 31-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 31-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 31-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-07-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů