Dexdomitor

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-04-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-04-2021

Bahan aktif:

Dexmedetomidine hydrochloride

Boleh didapati daripada:

Orion Corporation

Kod ATC:

QN05CM18

INN (Nama Antarabangsa):

dexmedetomidine

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Psycholeptics

Tanda-tanda terapeutik:

Neinvazivna, blago do umjereno bolna, postupci i ispitivanja koja zahtijevaju suzdržanost, sedaciju i analgeziju kod pasa i mačaka. Predizdavanje kod mačaka prije indukcije i održavanja opće anestezije s ketaminom. Duboka sedacija i analgezija kod pasa uz istodobnu primjenu s butorfanolom za medicinske i manje kirurške zahvate. Predrasuda kod pasa prije indukcije i održavanja opće anestezije.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2002-08-30

Risalah maklumat

                                30
B. UPUTA O VMP
31
UPUTA O VMP
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml otopina za injekciju
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml otopina za injekciju
deksmedetomidinklorid
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Djelatna tvar:
Jedan ml sadrži 0,1 mg deksmedetomidin
hidroklorida ekvivalentno 0,08 mg
deksmedetomidina.
Popis pomoćnih tvari:
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propil parahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sistemskim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
6.
NUSPOJAVE
Svojom
a
2
-adrenergičkom aktivnošću deksmedetomidin dovodi do pada srčane
frekvencije i tjelesne
temperature.
U nekih pasa i mačaka može doći do smanjenja frekvencije disanja.
Zabilježeni su rijetki slučajevi
edema pluća. Inicijalno dolazi do povišenja krvnog tlaka, a zatim do
normalizacije tlaka ili do
32
hipotenzije. Zbog periferne vazokonstrikcije i venske desaturacije uz
normalnu arterijsku
oksigenaciju, sluznice mogu izgledati blijede i/ili poprimiti
plavkastu nijansu.
Do povraćanja može doći 5-10 minuta nakon injiciranja.
Neki psi i mačke mogu povraćati i tijekom oporavka.
Mišićni tremor može se javiti tijekom sedacije.
Kad se deksmedetomidin i ketamin koriste sekvencijalno, unutar
10-minutno
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Jedan ml sadrži 0,1 mg deksmedetomidinklorida
ekvivalentno 0,08 mg deksmedetomidina.
POMOĆNE TVARI:
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propil parahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju
Bistra, bezbojna otopina
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sistemskim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Primjena deksmedetomidina na štencima mlađim od 16 tjedana i
mačićima mlađim od 12 tjedana nije
ispitivana.
Neškodljivost deksmedetomidina nije utvrđena na mužjacima
namijenjenima za rasplod.
3
U mačaka za vrijeme sedacije mogu nastati zamućenja rožnice. Oči
treba zaštititi prikladnim očnim
lubrikantom.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreze prilikom primjene na životinjama
Tretirane životinje treba držati na toplom i na stalnoj temperaturi,
kako za vrijeme zahvata, tako i
tijekom oporavka.
Preporuča se da životinje prije primjene Deksdomitora budu 12 sati
natašte. Može im se dati voda.
Nakon liječenja, životinji se ne smije dati voda ili hrana prije
nego što je sposobna gutati.
Oči treba zaštiti
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-04-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 29-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-04-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-04-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen