Dexdomitor

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
29-04-2021

Ingredientes activos:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible desde:

Orion Corporation

Código ATC:

QN05CM18

Designación común internacional (DCI):

dexmedetomidine

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Psycholeptics

indicaciones terapéuticas:

Neinvazivna, blago do umjereno bolna, postupci i ispitivanja koja zahtijevaju suzdržanost, sedaciju i analgeziju kod pasa i mačaka. Predizdavanje kod mačaka prije indukcije i održavanja opće anestezije s ketaminom. Duboka sedacija i analgezija kod pasa uz istodobnu primjenu s butorfanolom za medicinske i manje kirurške zahvate. Predrasuda kod pasa prije indukcije i održavanja opće anestezije.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2002-08-30

Información para el usuario

                                30
B. UPUTA O VMP
31
UPUTA O VMP
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml otopina za injekciju
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml otopina za injekciju
deksmedetomidinklorid
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Djelatna tvar:
Jedan ml sadrži 0,1 mg deksmedetomidin
hidroklorida ekvivalentno 0,08 mg
deksmedetomidina.
Popis pomoćnih tvari:
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propil parahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sistemskim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
6.
NUSPOJAVE
Svojom
a
2
-adrenergičkom aktivnošću deksmedetomidin dovodi do pada srčane
frekvencije i tjelesne
temperature.
U nekih pasa i mačaka može doći do smanjenja frekvencije disanja.
Zabilježeni su rijetki slučajevi
edema pluća. Inicijalno dolazi do povišenja krvnog tlaka, a zatim do
normalizacije tlaka ili do
32
hipotenzije. Zbog periferne vazokonstrikcije i venske desaturacije uz
normalnu arterijsku
oksigenaciju, sluznice mogu izgledati blijede i/ili poprimiti
plavkastu nijansu.
Do povraćanja može doći 5-10 minuta nakon injiciranja.
Neki psi i mačke mogu povraćati i tijekom oporavka.
Mišićni tremor može se javiti tijekom sedacije.
Kad se deksmedetomidin i ketamin koriste sekvencijalno, unutar
10-minutno
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Jedan ml sadrži 0,1 mg deksmedetomidinklorida
ekvivalentno 0,08 mg deksmedetomidina.
POMOĆNE TVARI:
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propil parahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju
Bistra, bezbojna otopina
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sistemskim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Primjena deksmedetomidina na štencima mlađim od 16 tjedana i
mačićima mlađim od 12 tjedana nije
ispitivana.
Neškodljivost deksmedetomidina nije utvrđena na mužjacima
namijenjenima za rasplod.
3
U mačaka za vrijeme sedacije mogu nastati zamućenja rožnice. Oči
treba zaštititi prikladnim očnim
lubrikantom.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreze prilikom primjene na životinjama
Tretirane životinje treba držati na toplom i na stalnoj temperaturi,
kako za vrijeme zahvata, tako i
tijekom oporavka.
Preporuča se da životinje prije primjene Deksdomitora budu 12 sati
natašte. Može im se dati voda.
Nakon liječenja, životinji se ne smije dati voda ili hrana prije
nego što je sposobna gutati.
Oči treba zaštiti
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-10-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-04-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos