Dexdomitor

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
29-04-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

Dexmedetomidine hydrochloride

Pieejams no:

Orion Corporation

ATĶ kods:

QN05CM18

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dexmedetomidine

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Psycholeptics

Ārstēšanas norādes:

Neinvazivna, blago do umjereno bolna, postupci i ispitivanja koja zahtijevaju suzdržanost, sedaciju i analgeziju kod pasa i mačaka. Predizdavanje kod mačaka prije indukcije i održavanja opće anestezije s ketaminom. Duboka sedacija i analgezija kod pasa uz istodobnu primjenu s butorfanolom za medicinske i manje kirurške zahvate. Predrasuda kod pasa prije indukcije i održavanja opće anestezije.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2002-08-30

Lietošanas instrukcija

                                30
B. UPUTA O VMP
31
UPUTA O VMP
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml otopina za injekciju
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml otopina za injekciju
deksmedetomidinklorid
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Djelatna tvar:
Jedan ml sadrži 0,1 mg deksmedetomidin
hidroklorida ekvivalentno 0,08 mg
deksmedetomidina.
Popis pomoćnih tvari:
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propil parahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sistemskim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
6.
NUSPOJAVE
Svojom
a
2
-adrenergičkom aktivnošću deksmedetomidin dovodi do pada srčane
frekvencije i tjelesne
temperature.
U nekih pasa i mačaka može doći do smanjenja frekvencije disanja.
Zabilježeni su rijetki slučajevi
edema pluća. Inicijalno dolazi do povišenja krvnog tlaka, a zatim do
normalizacije tlaka ili do
32
hipotenzije. Zbog periferne vazokonstrikcije i venske desaturacije uz
normalnu arterijsku
oksigenaciju, sluznice mogu izgledati blijede i/ili poprimiti
plavkastu nijansu.
Do povraćanja može doći 5-10 minuta nakon injiciranja.
Neki psi i mačke mogu povraćati i tijekom oporavka.
Mišićni tremor može se javiti tijekom sedacije.
Kad se deksmedetomidin i ketamin koriste sekvencijalno, unutar
10-minutno
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Jedan ml sadrži 0,1 mg deksmedetomidinklorida
ekvivalentno 0,08 mg deksmedetomidina.
POMOĆNE TVARI:
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propil parahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju
Bistra, bezbojna otopina
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sistemskim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Primjena deksmedetomidina na štencima mlađim od 16 tjedana i
mačićima mlađim od 12 tjedana nije
ispitivana.
Neškodljivost deksmedetomidina nije utvrđena na mužjacima
namijenjenima za rasplod.
3
U mačaka za vrijeme sedacije mogu nastati zamućenja rožnice. Oči
treba zaštititi prikladnim očnim
lubrikantom.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreze prilikom primjene na životinjama
Tretirane životinje treba držati na toplom i na stalnoj temperaturi,
kako za vrijeme zahvata, tako i
tijekom oporavka.
Preporuča se da životinje prije primjene Deksdomitora budu 12 sati
natašte. Može im se dati voda.
Nakon liječenja, životinji se ne smije dati voda ili hrana prije
nego što je sposobna gutati.
Oči treba zaštiti
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-04-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi