Dexdomitor

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Dexmedetomidine hydrochloride

Available from:

Orion Corporation

ATC code:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Psycholeptics

Therapeutic indications:

Neinvazivna, blago do umjereno bolna, postupci i ispitivanja koja zahtijevaju suzdržanost, sedaciju i analgeziju kod pasa i mačaka. Predizdavanje kod mačaka prije indukcije i održavanja opće anestezije s ketaminom. Duboka sedacija i analgezija kod pasa uz istodobnu primjenu s butorfanolom za medicinske i manje kirurške zahvate. Predrasuda kod pasa prije indukcije i održavanja opće anestezije.

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2002-08-30

Patient Information leaflet

                                30
B. UPUTA O VMP
31
UPUTA O VMP
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml otopina za injekciju
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml otopina za injekciju
deksmedetomidinklorid
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Djelatna tvar:
Jedan ml sadrži 0,1 mg deksmedetomidin
hidroklorida ekvivalentno 0,08 mg
deksmedetomidina.
Popis pomoćnih tvari:
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propil parahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sistemskim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
6.
NUSPOJAVE
Svojom
a
2
-adrenergičkom aktivnošću deksmedetomidin dovodi do pada srčane
frekvencije i tjelesne
temperature.
U nekih pasa i mačaka može doći do smanjenja frekvencije disanja.
Zabilježeni su rijetki slučajevi
edema pluća. Inicijalno dolazi do povišenja krvnog tlaka, a zatim do
normalizacije tlaka ili do
32
hipotenzije. Zbog periferne vazokonstrikcije i venske desaturacije uz
normalnu arterijsku
oksigenaciju, sluznice mogu izgledati blijede i/ili poprimiti
plavkastu nijansu.
Do povraćanja može doći 5-10 minuta nakon injiciranja.
Neki psi i mačke mogu povraćati i tijekom oporavka.
Mišićni tremor može se javiti tijekom sedacije.
Kad se deksmedetomidin i ketamin koriste sekvencijalno, unutar
10-minutno
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Jedan ml sadrži 0,1 mg deksmedetomidinklorida
ekvivalentno 0,08 mg deksmedetomidina.
POMOĆNE TVARI:
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propil parahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju
Bistra, bezbojna otopina
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sistemskim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Primjena deksmedetomidina na štencima mlađim od 16 tjedana i
mačićima mlađim od 12 tjedana nije
ispitivana.
Neškodljivost deksmedetomidina nije utvrđena na mužjacima
namijenjenima za rasplod.
3
U mačaka za vrijeme sedacije mogu nastati zamućenja rožnice. Oči
treba zaštititi prikladnim očnim
lubrikantom.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreze prilikom primjene na životinjama
Tretirane životinje treba držati na toplom i na stalnoj temperaturi,
kako za vrijeme zahvata, tako i
tijekom oporavka.
Preporuča se da životinje prije primjene Deksdomitora budu 12 sati
natašte. Može im se dati voda.
Nakon liječenja, životinji se ne smije dati voda ili hrana prije
nego što je sposobna gutati.
Oči treba zaštiti
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-10-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-04-2021

Search alerts related to this product

View documents history