Dexdomitor

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Dexmedetomidine hydrochloride

Предлага се от:

Orion Corporation

АТС код:

QN05CM18

INN (Международно Name):

dexmedetomidine

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична област:

Psycholeptics

Терапевтични показания:

Neinvazivna, blago do umjereno bolna, postupci i ispitivanja koja zahtijevaju suzdržanost, sedaciju i analgeziju kod pasa i mačaka. Predizdavanje kod mačaka prije indukcije i održavanja opće anestezije s ketaminom. Duboka sedacija i analgezija kod pasa uz istodobnu primjenu s butorfanolom za medicinske i manje kirurške zahvate. Predrasuda kod pasa prije indukcije i održavanja opće anestezije.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2002-08-30

Листовка

                                30
B. UPUTA O VMP
31
UPUTA O VMP
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml otopina za injekciju
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml otopina za injekciju
deksmedetomidinklorid
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Djelatna tvar:
Jedan ml sadrži 0,1 mg deksmedetomidin
hidroklorida ekvivalentno 0,08 mg
deksmedetomidina.
Popis pomoćnih tvari:
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propil parahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sistemskim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
6.
NUSPOJAVE
Svojom
a
2
-adrenergičkom aktivnošću deksmedetomidin dovodi do pada srčane
frekvencije i tjelesne
temperature.
U nekih pasa i mačaka može doći do smanjenja frekvencije disanja.
Zabilježeni su rijetki slučajevi
edema pluća. Inicijalno dolazi do povišenja krvnog tlaka, a zatim do
normalizacije tlaka ili do
32
hipotenzije. Zbog periferne vazokonstrikcije i venske desaturacije uz
normalnu arterijsku
oksigenaciju, sluznice mogu izgledati blijede i/ili poprimiti
plavkastu nijansu.
Do povraćanja može doći 5-10 minuta nakon injiciranja.
Neki psi i mačke mogu povraćati i tijekom oporavka.
Mišićni tremor može se javiti tijekom sedacije.
Kad se deksmedetomidin i ketamin koriste sekvencijalno, unutar
10-minutno
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Jedan ml sadrži 0,1 mg deksmedetomidinklorida
ekvivalentno 0,08 mg deksmedetomidina.
POMOĆNE TVARI:
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg/ml
Propil parahidroksibenzoat (E 216)
0,2 mg/ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju
Bistra, bezbojna otopina
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sistemskim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Primjena deksmedetomidina na štencima mlađim od 16 tjedana i
mačićima mlađim od 12 tjedana nije
ispitivana.
Neškodljivost deksmedetomidina nije utvrđena na mužjacima
namijenjenima za rasplod.
3
U mačaka za vrijeme sedacije mogu nastati zamućenja rožnice. Oči
treba zaštititi prikladnim očnim
lubrikantom.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreze prilikom primjene na životinjama
Tretirane životinje treba držati na toplom i na stalnoj temperaturi,
kako za vrijeme zahvata, tako i
tijekom oporavka.
Preporuča se da životinje prije primjene Deksdomitora budu 12 sati
natašte. Može im se dati voda.
Nakon liječenja, životinji se ne smije dati voda ili hrana prije
nego što je sposobna gutati.
Oči treba zaštiti
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-10-2012
Листовка Листовка испански 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-04-2021
Листовка Листовка чешки 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-04-2021
Листовка Листовка датски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-04-2021
Листовка Листовка немски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-04-2021
Листовка Листовка естонски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-04-2021
Листовка Листовка гръцки 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-04-2021
Листовка Листовка английски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-10-2012
Листовка Листовка френски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-04-2021
Листовка Листовка италиански 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-10-2012
Листовка Листовка латвийски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-10-2012
Листовка Листовка литовски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-04-2021
Листовка Листовка унгарски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-04-2021
Листовка Листовка малтийски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-10-2012
Листовка Листовка нидерландски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-10-2012
Листовка Листовка полски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-04-2021
Листовка Листовка португалски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-10-2012
Листовка Листовка румънски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-04-2021
Листовка Листовка словашки 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-04-2021
Листовка Листовка словенски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-10-2012
Листовка Листовка фински 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-04-2021
Листовка Листовка шведски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-04-2021
Листовка Листовка норвежки 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-04-2021
Листовка Листовка исландски 29-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-04-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите