Coxevac

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-07-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-03-2015

Bahan aktif:

inaktiviran Coxiella burnetii cjepivo, soj Nine Mile

Boleh didapati daripada:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QI02AB

INN (Nama Antarabangsa):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

Kumpulan terapeutik:

Goats; Cattle

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Tanda-tanda terapeutik:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2010-09-30

Risalah maklumat

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP
COXEVAC, SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA I KOZE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I NOSITELJA
ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE PROIZVODNE SERIJE,
AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
CEVA Sante Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANCUSKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
MAĐARSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO - MEDICINSKOG PROIZVODA
COXEVAC, suspenzija za injekciju za goveda i koze
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki ml suspenzije sadržava:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirana
_Coxiella burnetii_
, soj Nine Mile
≥
72 QF jedinica*
*QF (Q groznica) jedinica: relativna potencija faze I antigena
izmjerenog ELISA testom u usporedbi s
referentnom vrijednošću
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
≤
120
μ
g
Blijeda, opalescentna, homogena suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Goveda:
Za aktivnu imunizaciju goveda kako bi se smanjio rizik da nezaražene
životinje vakcinirane van razdoblja
graviditeta postanu kliconoše (5 puta manja vjerojatnost u usporedbi
sa životinjama koje su primale placebo)
te kako bi se smanjilo širenje
_Coxiella burnetii_
mlijekom i vaginalnom sluzi.
Nastupanje imuniteta: nije ustanovljeno.
Trajanje imuniteta: 280 dana po završetku primarnog vakcinalnog
ciklusa.
Koze:
Za aktivna imunizacija koza kako bi se smanjio broj pobačaj
uzrokovanih infekcijom s
_Coxiella burnetii_
te
smanjilo širenje mikroorganizama mlijekom, vaginalnom sluzi, izmetom
i putem posteljice.
Nastupanje imuniteta: nije ustanovljeno.
Trajanje imuniteta: godinu dana po završetku primarnog vakcinalnog
ciklusa.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
6.
NUSPOJAVE
Goveda:
Vrlo često se u laboratorijskim ispitivanjima na mjestu uboda javlja
opipljiva reakcija najvećeg promjera 9
do 10 cm, koja može trajati 17 dana. Reakcija se postupno smanjuje te
se spontano povuče bez potrebe za
liječenjem.
Nakon stavljanja na
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO – MEDICINSKOG PROIZVODA
COXEVAC, suspenzija za injekciju za goveda i koze
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml suspenzije sadržava:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirana
_Coxiella burnetii_
, soj Nine Mile
≥72 QF jedinica *
*QF (Q groznica) jedinica: relativna potencija faze I antigena
izmjerenog ELISA testom u usporedbi s
referentnom vrijednošću
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
≤ 120 μg
Popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekcije.
Blijeda, opalescentna, homogena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda i koze
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda:
Za aktivnu imunizaciju goveda kako bi se smanjio rizik da nezaražene
životinje vakcinirane van razdoblja
graviditeta postanu kliconoše (5 puta manja vjerojatnost u usporedbi
sa životinjama koje su primale placebo)
te kako bi se smanjilo širenje
_Coxiella burnetii_
mlijekom i vaginalnom sluzi.
Nastupanje imuniteta: nije ustanovljeno.
Trajanje imuniteta: 280 dana po završetku primarnog vakcinalnog
ciklusa.
Koze:
Za aktivna imunizacija koza kako bi se smanjio broj pobačaj
uzrokovanih infekcijom s
_Coxiella burnetii_
te
smanjilo širenje mikroorganizama mlijekom, vaginalnom sluzi, izmetom
i putem posteljice.
Nastupanje imuniteta: nije ustanovljeno.
Trajanje imuniteta: godinu dana po završetku primarnog vakcinalnog
ciklusa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Vakcinacija životinja već zaraženih u trenutku vakcinacije neće
imati negativnog učinka.
3
Ne
postoje
podaci
o
učinkovitosti
vakcine
COXEVAC
pri
korištenju
u
muških
životinja.
Međutim,
laboratorijska ispitivanja neškodljivosti korištenja vakcine COXEVAC
u muških životinja potvrdila su njenu
neškodljivost. U slučaju vakcinacije cijelog stada poželjno je
istovremeno vakcinirati i muške životinje.
Nema koristi od vakcine (kao što je opisano u indikacijama za
goveda), ukoliko
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 21-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-07-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-07-2020

Lihat sejarah dokumen