Coxevac

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-07-2020

Aktiivinen ainesosa:

inaktiviran Coxiella burnetii cjepivo, soj Nine Mile

Saatavilla:

CEVA Santé Animale

ATC-koodi:

QI02AB

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

Terapeuttinen ryhmä:

Goats; Cattle

Terapeuttinen alue:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Käyttöaiheet:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2010-09-30

Pakkausseloste

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP
COXEVAC, SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA I KOZE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I NOSITELJA
ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE PROIZVODNE SERIJE,
AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
CEVA Sante Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANCUSKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
MAĐARSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO - MEDICINSKOG PROIZVODA
COXEVAC, suspenzija za injekciju za goveda i koze
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki ml suspenzije sadržava:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirana
_Coxiella burnetii_
, soj Nine Mile
≥
72 QF jedinica*
*QF (Q groznica) jedinica: relativna potencija faze I antigena
izmjerenog ELISA testom u usporedbi s
referentnom vrijednošću
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
≤
120
μ
g
Blijeda, opalescentna, homogena suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Goveda:
Za aktivnu imunizaciju goveda kako bi se smanjio rizik da nezaražene
životinje vakcinirane van razdoblja
graviditeta postanu kliconoše (5 puta manja vjerojatnost u usporedbi
sa životinjama koje su primale placebo)
te kako bi se smanjilo širenje
_Coxiella burnetii_
mlijekom i vaginalnom sluzi.
Nastupanje imuniteta: nije ustanovljeno.
Trajanje imuniteta: 280 dana po završetku primarnog vakcinalnog
ciklusa.
Koze:
Za aktivna imunizacija koza kako bi se smanjio broj pobačaj
uzrokovanih infekcijom s
_Coxiella burnetii_
te
smanjilo širenje mikroorganizama mlijekom, vaginalnom sluzi, izmetom
i putem posteljice.
Nastupanje imuniteta: nije ustanovljeno.
Trajanje imuniteta: godinu dana po završetku primarnog vakcinalnog
ciklusa.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
6.
NUSPOJAVE
Goveda:
Vrlo često se u laboratorijskim ispitivanjima na mjestu uboda javlja
opipljiva reakcija najvećeg promjera 9
do 10 cm, koja može trajati 17 dana. Reakcija se postupno smanjuje te
se spontano povuče bez potrebe za
liječenjem.
Nakon stavljanja na
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO – MEDICINSKOG PROIZVODA
COXEVAC, suspenzija za injekciju za goveda i koze
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml suspenzije sadržava:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirana
_Coxiella burnetii_
, soj Nine Mile
≥72 QF jedinica *
*QF (Q groznica) jedinica: relativna potencija faze I antigena
izmjerenog ELISA testom u usporedbi s
referentnom vrijednošću
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
≤ 120 μg
Popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekcije.
Blijeda, opalescentna, homogena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda i koze
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda:
Za aktivnu imunizaciju goveda kako bi se smanjio rizik da nezaražene
životinje vakcinirane van razdoblja
graviditeta postanu kliconoše (5 puta manja vjerojatnost u usporedbi
sa životinjama koje su primale placebo)
te kako bi se smanjilo širenje
_Coxiella burnetii_
mlijekom i vaginalnom sluzi.
Nastupanje imuniteta: nije ustanovljeno.
Trajanje imuniteta: 280 dana po završetku primarnog vakcinalnog
ciklusa.
Koze:
Za aktivna imunizacija koza kako bi se smanjio broj pobačaj
uzrokovanih infekcijom s
_Coxiella burnetii_
te
smanjilo širenje mikroorganizama mlijekom, vaginalnom sluzi, izmetom
i putem posteljice.
Nastupanje imuniteta: nije ustanovljeno.
Trajanje imuniteta: godinu dana po završetku primarnog vakcinalnog
ciklusa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Vakcinacija životinja već zaraženih u trenutku vakcinacije neće
imati negativnog učinka.
3
Ne
postoje
podaci
o
učinkovitosti
vakcine
COXEVAC
pri
korištenju
u
muških
životinja.
Međutim,
laboratorijska ispitivanja neškodljivosti korištenja vakcine COXEVAC
u muških životinja potvrdila su njenu
neškodljivost. U slučaju vakcinacije cijelog stada poželjno je
istovremeno vakcinirati i muške životinje.
Nema koristi od vakcine (kao što je opisano u indikacijama za
goveda), ukoliko
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-07-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-07-2020

Näytä asiakirjojen historia