Coxevac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-07-2020

Bahan aktif:

inaktiviran Coxiella burnetii cjepivo, soj Nine Mile

Tersedia dari:

CEVA Santé Animale

Kode ATC:

QI02AB

INN (Nama Internasional):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

Kelompok Terapi:

Goats; Cattle

Area terapi:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indikasi Terapi:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2010-09-30

Selebaran informasi

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP
COXEVAC, SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA I KOZE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I NOSITELJA
ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE PROIZVODNE SERIJE,
AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
CEVA Sante Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANCUSKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
MAĐARSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO - MEDICINSKOG PROIZVODA
COXEVAC, suspenzija za injekciju za goveda i koze
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki ml suspenzije sadržava:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirana
_Coxiella burnetii_
, soj Nine Mile
≥
72 QF jedinica*
*QF (Q groznica) jedinica: relativna potencija faze I antigena
izmjerenog ELISA testom u usporedbi s
referentnom vrijednošću
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
≤
120
μ
g
Blijeda, opalescentna, homogena suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Goveda:
Za aktivnu imunizaciju goveda kako bi se smanjio rizik da nezaražene
životinje vakcinirane van razdoblja
graviditeta postanu kliconoše (5 puta manja vjerojatnost u usporedbi
sa životinjama koje su primale placebo)
te kako bi se smanjilo širenje
_Coxiella burnetii_
mlijekom i vaginalnom sluzi.
Nastupanje imuniteta: nije ustanovljeno.
Trajanje imuniteta: 280 dana po završetku primarnog vakcinalnog
ciklusa.
Koze:
Za aktivna imunizacija koza kako bi se smanjio broj pobačaj
uzrokovanih infekcijom s
_Coxiella burnetii_
te
smanjilo širenje mikroorganizama mlijekom, vaginalnom sluzi, izmetom
i putem posteljice.
Nastupanje imuniteta: nije ustanovljeno.
Trajanje imuniteta: godinu dana po završetku primarnog vakcinalnog
ciklusa.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
6.
NUSPOJAVE
Goveda:
Vrlo često se u laboratorijskim ispitivanjima na mjestu uboda javlja
opipljiva reakcija najvećeg promjera 9
do 10 cm, koja može trajati 17 dana. Reakcija se postupno smanjuje te
se spontano povuče bez potrebe za
liječenjem.
Nakon stavljanja na
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO – MEDICINSKOG PROIZVODA
COXEVAC, suspenzija za injekciju za goveda i koze
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml suspenzije sadržava:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirana
_Coxiella burnetii_
, soj Nine Mile
≥72 QF jedinica *
*QF (Q groznica) jedinica: relativna potencija faze I antigena
izmjerenog ELISA testom u usporedbi s
referentnom vrijednošću
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
≤ 120 μg
Popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekcije.
Blijeda, opalescentna, homogena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda i koze
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda:
Za aktivnu imunizaciju goveda kako bi se smanjio rizik da nezaražene
životinje vakcinirane van razdoblja
graviditeta postanu kliconoše (5 puta manja vjerojatnost u usporedbi
sa životinjama koje su primale placebo)
te kako bi se smanjilo širenje
_Coxiella burnetii_
mlijekom i vaginalnom sluzi.
Nastupanje imuniteta: nije ustanovljeno.
Trajanje imuniteta: 280 dana po završetku primarnog vakcinalnog
ciklusa.
Koze:
Za aktivna imunizacija koza kako bi se smanjio broj pobačaj
uzrokovanih infekcijom s
_Coxiella burnetii_
te
smanjilo širenje mikroorganizama mlijekom, vaginalnom sluzi, izmetom
i putem posteljice.
Nastupanje imuniteta: nije ustanovljeno.
Trajanje imuniteta: godinu dana po završetku primarnog vakcinalnog
ciklusa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Vakcinacija životinja već zaraženih u trenutku vakcinacije neće
imati negativnog učinka.
3
Ne
postoje
podaci
o
učinkovitosti
vakcine
COXEVAC
pri
korištenju
u
muških
životinja.
Međutim,
laboratorijska ispitivanja neškodljivosti korištenja vakcine COXEVAC
u muških životinja potvrdila su njenu
neškodljivost. U slučaju vakcinacije cijelog stada poželjno je
istovremeno vakcinirati i muške životinje.
Nema koristi od vakcine (kao što je opisano u indikacijama za
goveda), ukoliko
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-07-2020

Lihat riwayat dokumen