Coxevac

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-07-2020
SPC SPC (SPC)
21-07-2020
PAR PAR (PAR)
18-03-2015

active_ingredient:

inaktiviran Coxiella burnetii cjepivo, soj Nine Mile

MAH:

CEVA Santé Animale

ATC_code:

QI02AB

INN:

inactivated Coxiella burnetii vaccine

therapeutic_group:

Goats; Cattle

therapeutic_area:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

therapeutic_indication:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2010-09-30

PIL

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP
COXEVAC, SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA I KOZE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I NOSITELJA
ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE PROIZVODNE SERIJE,
AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
CEVA Sante Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANCUSKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
MAĐARSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO - MEDICINSKOG PROIZVODA
COXEVAC, suspenzija za injekciju za goveda i koze
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki ml suspenzije sadržava:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirana
_Coxiella burnetii_
, soj Nine Mile
≥
72 QF jedinica*
*QF (Q groznica) jedinica: relativna potencija faze I antigena
izmjerenog ELISA testom u usporedbi s
referentnom vrijednošću
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
≤
120
μ
g
Blijeda, opalescentna, homogena suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Goveda:
Za aktivnu imunizaciju goveda kako bi se smanjio rizik da nezaražene
životinje vakcinirane van razdoblja
graviditeta postanu kliconoše (5 puta manja vjerojatnost u usporedbi
sa životinjama koje su primale placebo)
te kako bi se smanjilo širenje
_Coxiella burnetii_
mlijekom i vaginalnom sluzi.
Nastupanje imuniteta: nije ustanovljeno.
Trajanje imuniteta: 280 dana po završetku primarnog vakcinalnog
ciklusa.
Koze:
Za aktivna imunizacija koza kako bi se smanjio broj pobačaj
uzrokovanih infekcijom s
_Coxiella burnetii_
te
smanjilo širenje mikroorganizama mlijekom, vaginalnom sluzi, izmetom
i putem posteljice.
Nastupanje imuniteta: nije ustanovljeno.
Trajanje imuniteta: godinu dana po završetku primarnog vakcinalnog
ciklusa.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
6.
NUSPOJAVE
Goveda:
Vrlo često se u laboratorijskim ispitivanjima na mjestu uboda javlja
opipljiva reakcija najvećeg promjera 9
do 10 cm, koja može trajati 17 dana. Reakcija se postupno smanjuje te
se spontano povuče bez potrebe za
liječenjem.
Nakon stavljanja na
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO – MEDICINSKOG PROIZVODA
COXEVAC, suspenzija za injekciju za goveda i koze
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml suspenzije sadržava:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirana
_Coxiella burnetii_
, soj Nine Mile
≥72 QF jedinica *
*QF (Q groznica) jedinica: relativna potencija faze I antigena
izmjerenog ELISA testom u usporedbi s
referentnom vrijednošću
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
≤ 120 μg
Popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekcije.
Blijeda, opalescentna, homogena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda i koze
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda:
Za aktivnu imunizaciju goveda kako bi se smanjio rizik da nezaražene
životinje vakcinirane van razdoblja
graviditeta postanu kliconoše (5 puta manja vjerojatnost u usporedbi
sa životinjama koje su primale placebo)
te kako bi se smanjilo širenje
_Coxiella burnetii_
mlijekom i vaginalnom sluzi.
Nastupanje imuniteta: nije ustanovljeno.
Trajanje imuniteta: 280 dana po završetku primarnog vakcinalnog
ciklusa.
Koze:
Za aktivna imunizacija koza kako bi se smanjio broj pobačaj
uzrokovanih infekcijom s
_Coxiella burnetii_
te
smanjilo širenje mikroorganizama mlijekom, vaginalnom sluzi, izmetom
i putem posteljice.
Nastupanje imuniteta: nije ustanovljeno.
Trajanje imuniteta: godinu dana po završetku primarnog vakcinalnog
ciklusa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Vakcinacija životinja već zaraženih u trenutku vakcinacije neće
imati negativnog učinka.
3
Ne
postoje
podaci
o
učinkovitosti
vakcine
COXEVAC
pri
korištenju
u
muških
životinja.
Međutim,
laboratorijska ispitivanja neškodljivosti korištenja vakcine COXEVAC
u muških životinja potvrdila su njenu
neškodljivost. U slučaju vakcinacije cijelog stada poželjno je
istovremeno vakcinirati i muške životinje.
Nema koristi od vakcine (kao što je opisano u indikacijama za
goveda), ukoliko
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-07-2020
SPC SPC բուլղարերեն 21-07-2020
PAR PAR բուլղարերեն 18-03-2015
PIL PIL իսպաներեն 21-07-2020
SPC SPC իսպաներեն 21-07-2020
PAR PAR իսպաներեն 18-03-2015
PIL PIL չեխերեն 21-07-2020
SPC SPC չեխերեն 21-07-2020
PAR PAR չեխերեն 18-03-2015
PIL PIL դանիերեն 21-07-2020
SPC SPC դանիերեն 21-07-2020
PAR PAR դանիերեն 18-03-2015
PIL PIL գերմաներեն 21-07-2020
SPC SPC գերմաներեն 21-07-2020
PAR PAR գերմաներեն 18-03-2015
PIL PIL էստոներեն 21-07-2020
SPC SPC էստոներեն 21-07-2020
PAR PAR էստոներեն 18-03-2015
PIL PIL հունարեն 21-07-2020
SPC SPC հունարեն 21-07-2020
PAR PAR հունարեն 18-03-2015
PIL PIL անգլերեն 21-07-2020
SPC SPC անգլերեն 21-07-2020
PAR PAR անգլերեն 18-03-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 21-07-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 21-07-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 18-03-2015
PIL PIL իտալերեն 21-07-2020
SPC SPC իտալերեն 21-07-2020
PAR PAR իտալերեն 18-03-2015
PIL PIL լատվիերեն 21-07-2020
SPC SPC լատվիերեն 21-07-2020
PAR PAR լատվիերեն 18-03-2015
PIL PIL լիտվերեն 21-07-2020
SPC SPC լիտվերեն 21-07-2020
PAR PAR լիտվերեն 18-03-2015
PIL PIL հունգարերեն 21-07-2020
SPC SPC հունգարերեն 21-07-2020
PAR PAR հունգարերեն 18-03-2015
PIL PIL մալթերեն 21-07-2020
SPC SPC մալթերեն 21-07-2020
PAR PAR մալթերեն 18-03-2015
PIL PIL հոլանդերեն 21-07-2020
SPC SPC հոլանդերեն 21-07-2020
PAR PAR հոլանդերեն 18-03-2015
PIL PIL լեհերեն 21-07-2020
SPC SPC լեհերեն 21-07-2020
PAR PAR լեհերեն 18-03-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 21-07-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 21-07-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 18-03-2015
PIL PIL ռումիներեն 21-07-2020
SPC SPC ռումիներեն 21-07-2020
PAR PAR ռումիներեն 18-03-2015
PIL PIL սլովակերեն 21-07-2020
SPC SPC սլովակերեն 21-07-2020
PAR PAR սլովակերեն 18-03-2015
PIL PIL սլովեներեն 21-07-2020
SPC SPC սլովեներեն 21-07-2020
PAR PAR սլովեներեն 18-03-2015
PIL PIL ֆիններեն 21-07-2020
SPC SPC ֆիններեն 21-07-2020
PAR PAR ֆիններեն 18-03-2015
PIL PIL շվեդերեն 21-07-2020
SPC SPC շվեդերեն 21-07-2020
PAR PAR շվեդերեն 18-03-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 21-07-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 21-07-2020
PIL PIL իսլանդերեն 21-07-2020
SPC SPC իսլանդերեն 21-07-2020

view_documents_history