Coxevac

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

inaktiviran Coxiella burnetii cjepivo, soj Nine Mile

Disponible des:

CEVA Santé Animale

Codi ATC:

QI02AB

Designació comuna internacional (DCI):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

Grupo terapéutico:

Goats; Cattle

Área terapéutica:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

indicaciones terapéuticas:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2010-09-30

Informació per a l'usuari

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP
COXEVAC, SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA GOVEDA I KOZE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I NOSITELJA
ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE PROIZVODNE SERIJE,
AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
CEVA Sante Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANCUSKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
MAĐARSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO - MEDICINSKOG PROIZVODA
COXEVAC, suspenzija za injekciju za goveda i koze
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki ml suspenzije sadržava:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirana
_Coxiella burnetii_
, soj Nine Mile
≥
72 QF jedinica*
*QF (Q groznica) jedinica: relativna potencija faze I antigena
izmjerenog ELISA testom u usporedbi s
referentnom vrijednošću
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
≤
120
μ
g
Blijeda, opalescentna, homogena suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Goveda:
Za aktivnu imunizaciju goveda kako bi se smanjio rizik da nezaražene
životinje vakcinirane van razdoblja
graviditeta postanu kliconoše (5 puta manja vjerojatnost u usporedbi
sa životinjama koje su primale placebo)
te kako bi se smanjilo širenje
_Coxiella burnetii_
mlijekom i vaginalnom sluzi.
Nastupanje imuniteta: nije ustanovljeno.
Trajanje imuniteta: 280 dana po završetku primarnog vakcinalnog
ciklusa.
Koze:
Za aktivna imunizacija koza kako bi se smanjio broj pobačaj
uzrokovanih infekcijom s
_Coxiella burnetii_
te
smanjilo širenje mikroorganizama mlijekom, vaginalnom sluzi, izmetom
i putem posteljice.
Nastupanje imuniteta: nije ustanovljeno.
Trajanje imuniteta: godinu dana po završetku primarnog vakcinalnog
ciklusa.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
6.
NUSPOJAVE
Goveda:
Vrlo često se u laboratorijskim ispitivanjima na mjestu uboda javlja
opipljiva reakcija najvećeg promjera 9
do 10 cm, koja može trajati 17 dana. Reakcija se postupno smanjuje te
se spontano povuče bez potrebe za
liječenjem.
Nakon stavljanja na
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO – MEDICINSKOG PROIZVODA
COXEVAC, suspenzija za injekciju za goveda i koze
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml suspenzije sadržava:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirana
_Coxiella burnetii_
, soj Nine Mile
≥72 QF jedinica *
*QF (Q groznica) jedinica: relativna potencija faze I antigena
izmjerenog ELISA testom u usporedbi s
referentnom vrijednošću
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
≤ 120 μg
Popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekcije.
Blijeda, opalescentna, homogena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda i koze
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda:
Za aktivnu imunizaciju goveda kako bi se smanjio rizik da nezaražene
životinje vakcinirane van razdoblja
graviditeta postanu kliconoše (5 puta manja vjerojatnost u usporedbi
sa životinjama koje su primale placebo)
te kako bi se smanjilo širenje
_Coxiella burnetii_
mlijekom i vaginalnom sluzi.
Nastupanje imuniteta: nije ustanovljeno.
Trajanje imuniteta: 280 dana po završetku primarnog vakcinalnog
ciklusa.
Koze:
Za aktivna imunizacija koza kako bi se smanjio broj pobačaj
uzrokovanih infekcijom s
_Coxiella burnetii_
te
smanjilo širenje mikroorganizama mlijekom, vaginalnom sluzi, izmetom
i putem posteljice.
Nastupanje imuniteta: nije ustanovljeno.
Trajanje imuniteta: godinu dana po završetku primarnog vakcinalnog
ciklusa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Vakcinacija životinja već zaraženih u trenutku vakcinacije neće
imati negativnog učinka.
3
Ne
postoje
podaci
o
učinkovitosti
vakcine
COXEVAC
pri
korištenju
u
muških
životinja.
Međutim,
laboratorijska ispitivanja neškodljivosti korištenja vakcine COXEVAC
u muških životinja potvrdila su njenu
neškodljivost. U slučaju vakcinacije cijelog stada poželjno je
istovremeno vakcinirati i muške životinje.
Nema koristi od vakcine (kao što je opisano u indikacijama za
goveda), ukoliko
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-07-2020

Veure l'historial de documents