Colobreathe

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-03-2012

Bahan aktif:

Colistimethate natrium

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

J01XB01

INN (Nama Antarabangsa):

colistimethate sodium

Kumpulan terapeutik:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Kawasan terapeutik:

Cystisk fibrose

Tanda-tanda terapeutik:

Colobreathe er indiceret til behandling af kroniske lungeinfektioner på grund af Pseudomonas aeruginosa hos patienter med cystisk fibrose (CF) i alderen seks år og ældre. Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2012-02-13

Risalah maklumat

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
COLOBREATHE 1.662.500 IE INHALATIONSPULVER I KAPSLER
colistimethatnatrium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Colobreathe
3.
Sådan skal du bruge Colobreathe
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Colobreathe indeholder colistimethatnatrium, en type antibiotikum, der
kaldes polymyxin.
Colobreathe bruges til at kontrollere vedvarende lungeinfektioner, som
skyldes bakterien
_Pseudomonas aeruginosa_
hos voksne patienter og børn på 6 år og derover med cystisk
fibrose.
_Pseudomonas aeruginosa_
er en meget almindelig bakterie, som næsten alle patienter med
cystisk
fibrose inficeres med på et tidspunkt i deres liv. Nogle personer vil
få denne infektion, når de er meget
unge, men for andre sker dette meget senere. Hvis denne infektion ikke
kontrolleres hensigtsmæssigt,
vil den forårsage skade på lungerne.
Sådan virker lægemidlet
Colobreathe virker ved at ødelægge bakteriernes cellemembran,
hvorved cellerne dør.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE COLOBREATHE
BRUG IKKE COLOBREATHE:
•
hvis du eller dit barn er allergisk over for colistimethatnatrium,
colistinsulfat eller polymyxiner.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du b
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Colobreathe 1.662.500 IE inhalationspulver i kapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 1.662.500 IE, hvilket ca. svarer til 125 mg
colistimethatnatrium.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver i kapsel (inhalationspulver).
Hårde transparente PEG-gelatinekapsler, der indeholder et fint, hvidt
pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Colobreathe anvendes til behandlingen af kroniske lungeinfektioner,
som skyldes
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
hos patienter med cystisk fibrose (CF), som er 6 år eller derover (se
pkt. 5.1).
Der bør tages hensyn til den officielle vejledning vedrørende
korrekt anvendelse af antibakterielle
aktive stoffer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Virkningen af Colobreathe er blevet påvist i en undersøgelse af 24
ugers varighed. Behandling bør
fortsættes, så længe lægen mener, at patienten har klinisk fordel
af behandlingen.
_Voksne og børn i alderen 6 år og derover _
En kapsel til inhalation to gange dagligt.
_ _
Dosisintervallet bør være så tæt på 12 timer som muligt.
_ _
Virkningen af Colobreathe er blevet påvist i en undersøgelse af 24
ugers varighed. Behandling bør
fortsættes, så længe lægen mener, at patienten har klinisk fordel
af behandlingen.
_Nedsat nyrefunktion_
Dosisjustering anses ikke for nødvendigt (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion_
Dosisjustering anses ikke for nødvendigt (se pkt. 5.2).
_Pædiatrisk population _
Colobreathes sikkerhed og virkning hos børn i alderen under 6 år er
ikke klarlagt. Der foreligger ingen
data.
Administration
Kun til inhalation.
Colobreathe kapsler må kun anvendes sammen med
Turbospin-pulverinhalatoren.
Kapslerne må ikke sluges.
3
For at sikre at lægemidlet indgives korrekt, skal en læge eller
andet sundhedspersonale vise patienten,
hvordan inhalatoren anvendes, og den første dosis skal tages under
supervision af lægen eller
sundhedspersonalet.
Hvis andre behandlinger anvendes, bør de anvendes i den følgende
ræ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-03-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 04-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 04-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen