Colobreathe

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-03-2012

유효 성분:

Colistimethate natrium

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

J01XB01

INN (International Name):

colistimethate sodium

치료 그룹:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

치료 영역:

Cystisk fibrose

치료 징후:

Colobreathe er indiceret til behandling af kroniske lungeinfektioner på grund af Pseudomonas aeruginosa hos patienter med cystisk fibrose (CF) i alderen seks år og ældre. Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2012-02-13

환자 정보 전단

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
COLOBREATHE 1.662.500 IE INHALATIONSPULVER I KAPSLER
colistimethatnatrium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Colobreathe
3.
Sådan skal du bruge Colobreathe
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Colobreathe indeholder colistimethatnatrium, en type antibiotikum, der
kaldes polymyxin.
Colobreathe bruges til at kontrollere vedvarende lungeinfektioner, som
skyldes bakterien
_Pseudomonas aeruginosa_
hos voksne patienter og børn på 6 år og derover med cystisk
fibrose.
_Pseudomonas aeruginosa_
er en meget almindelig bakterie, som næsten alle patienter med
cystisk
fibrose inficeres med på et tidspunkt i deres liv. Nogle personer vil
få denne infektion, når de er meget
unge, men for andre sker dette meget senere. Hvis denne infektion ikke
kontrolleres hensigtsmæssigt,
vil den forårsage skade på lungerne.
Sådan virker lægemidlet
Colobreathe virker ved at ødelægge bakteriernes cellemembran,
hvorved cellerne dør.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE COLOBREATHE
BRUG IKKE COLOBREATHE:
•
hvis du eller dit barn er allergisk over for colistimethatnatrium,
colistinsulfat eller polymyxiner.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du b
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Colobreathe 1.662.500 IE inhalationspulver i kapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 1.662.500 IE, hvilket ca. svarer til 125 mg
colistimethatnatrium.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver i kapsel (inhalationspulver).
Hårde transparente PEG-gelatinekapsler, der indeholder et fint, hvidt
pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Colobreathe anvendes til behandlingen af kroniske lungeinfektioner,
som skyldes
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
hos patienter med cystisk fibrose (CF), som er 6 år eller derover (se
pkt. 5.1).
Der bør tages hensyn til den officielle vejledning vedrørende
korrekt anvendelse af antibakterielle
aktive stoffer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Virkningen af Colobreathe er blevet påvist i en undersøgelse af 24
ugers varighed. Behandling bør
fortsættes, så længe lægen mener, at patienten har klinisk fordel
af behandlingen.
_Voksne og børn i alderen 6 år og derover _
En kapsel til inhalation to gange dagligt.
_ _
Dosisintervallet bør være så tæt på 12 timer som muligt.
_ _
Virkningen af Colobreathe er blevet påvist i en undersøgelse af 24
ugers varighed. Behandling bør
fortsættes, så længe lægen mener, at patienten har klinisk fordel
af behandlingen.
_Nedsat nyrefunktion_
Dosisjustering anses ikke for nødvendigt (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion_
Dosisjustering anses ikke for nødvendigt (se pkt. 5.2).
_Pædiatrisk population _
Colobreathes sikkerhed og virkning hos børn i alderen under 6 år er
ikke klarlagt. Der foreligger ingen
data.
Administration
Kun til inhalation.
Colobreathe kapsler må kun anvendes sammen med
Turbospin-pulverinhalatoren.
Kapslerne må ikke sluges.
3
For at sikre at lægemidlet indgives korrekt, skal en læge eller
andet sundhedspersonale vise patienten,
hvordan inhalatoren anvendes, og den første dosis skal tages under
supervision af lægen eller
sundhedspersonalet.
Hvis andre behandlinger anvendes, bør de anvendes i den følgende
ræ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기