Colobreathe

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Colistimethate natrium

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

J01XB01

INN (Международно Name):

colistimethate sodium

Терапевтична група:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Терапевтична област:

Cystisk fibrose

Терапевтични показания:

Colobreathe er indiceret til behandling af kroniske lungeinfektioner på grund af Pseudomonas aeruginosa hos patienter med cystisk fibrose (CF) i alderen seks år og ældre. Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2012-02-13

Листовка

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
COLOBREATHE 1.662.500 IE INHALATIONSPULVER I KAPSLER
colistimethatnatrium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Colobreathe
3.
Sådan skal du bruge Colobreathe
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Colobreathe indeholder colistimethatnatrium, en type antibiotikum, der
kaldes polymyxin.
Colobreathe bruges til at kontrollere vedvarende lungeinfektioner, som
skyldes bakterien
_Pseudomonas aeruginosa_
hos voksne patienter og børn på 6 år og derover med cystisk
fibrose.
_Pseudomonas aeruginosa_
er en meget almindelig bakterie, som næsten alle patienter med
cystisk
fibrose inficeres med på et tidspunkt i deres liv. Nogle personer vil
få denne infektion, når de er meget
unge, men for andre sker dette meget senere. Hvis denne infektion ikke
kontrolleres hensigtsmæssigt,
vil den forårsage skade på lungerne.
Sådan virker lægemidlet
Colobreathe virker ved at ødelægge bakteriernes cellemembran,
hvorved cellerne dør.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE COLOBREATHE
BRUG IKKE COLOBREATHE:
•
hvis du eller dit barn er allergisk over for colistimethatnatrium,
colistinsulfat eller polymyxiner.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du b
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Colobreathe 1.662.500 IE inhalationspulver i kapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 1.662.500 IE, hvilket ca. svarer til 125 mg
colistimethatnatrium.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver i kapsel (inhalationspulver).
Hårde transparente PEG-gelatinekapsler, der indeholder et fint, hvidt
pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Colobreathe anvendes til behandlingen af kroniske lungeinfektioner,
som skyldes
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
hos patienter med cystisk fibrose (CF), som er 6 år eller derover (se
pkt. 5.1).
Der bør tages hensyn til den officielle vejledning vedrørende
korrekt anvendelse af antibakterielle
aktive stoffer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Virkningen af Colobreathe er blevet påvist i en undersøgelse af 24
ugers varighed. Behandling bør
fortsættes, så længe lægen mener, at patienten har klinisk fordel
af behandlingen.
_Voksne og børn i alderen 6 år og derover _
En kapsel til inhalation to gange dagligt.
_ _
Dosisintervallet bør være så tæt på 12 timer som muligt.
_ _
Virkningen af Colobreathe er blevet påvist i en undersøgelse af 24
ugers varighed. Behandling bør
fortsættes, så længe lægen mener, at patienten har klinisk fordel
af behandlingen.
_Nedsat nyrefunktion_
Dosisjustering anses ikke for nødvendigt (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion_
Dosisjustering anses ikke for nødvendigt (se pkt. 5.2).
_Pædiatrisk population _
Colobreathes sikkerhed og virkning hos børn i alderen under 6 år er
ikke klarlagt. Der foreligger ingen
data.
Administration
Kun til inhalation.
Colobreathe kapsler må kun anvendes sammen med
Turbospin-pulverinhalatoren.
Kapslerne må ikke sluges.
3
For at sikre at lægemidlet indgives korrekt, skal en læge eller
andet sundhedspersonale vise patienten,
hvordan inhalatoren anvendes, og den første dosis skal tages under
supervision af lægen eller
sundhedspersonalet.
Hvis andre behandlinger anvendes, bør de anvendes i den følgende
ræ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-03-2012
Листовка Листовка испански 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-10-2023
Листовка Листовка чешки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-10-2023
Листовка Листовка немски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-10-2023
Листовка Листовка естонски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-10-2023
Листовка Листовка гръцки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-10-2023
Листовка Листовка английски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-03-2012
Листовка Листовка френски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-10-2023
Листовка Листовка италиански 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-03-2012
Листовка Листовка латвийски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-03-2012
Листовка Листовка литовски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-10-2023
Листовка Листовка унгарски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-10-2023
Листовка Листовка малтийски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-03-2012
Листовка Листовка нидерландски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-03-2012
Листовка Листовка полски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-10-2023
Листовка Листовка португалски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-03-2012
Листовка Листовка румънски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-10-2023
Листовка Листовка словашки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-10-2023
Листовка Листовка словенски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-03-2012
Листовка Листовка фински 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-10-2023
Листовка Листовка шведски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-10-2023
Листовка Листовка норвежки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-10-2023
Листовка Листовка исландски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-10-2023
Листовка Листовка хърватски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите