Colobreathe

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
07-03-2012

Virkt innihaldsefni:

Colistimethate natrium

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

J01XB01

INN (Alþjóðlegt nafn):

colistimethate sodium

Meðferðarhópur:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Lækningarsvæði:

Cystisk fibrose

Ábendingar:

Colobreathe er indiceret til behandling af kroniske lungeinfektioner på grund af Pseudomonas aeruginosa hos patienter med cystisk fibrose (CF) i alderen seks år og ældre. Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2012-02-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
COLOBREATHE 1.662.500 IE INHALATIONSPULVER I KAPSLER
colistimethatnatrium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Colobreathe
3.
Sådan skal du bruge Colobreathe
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Colobreathe indeholder colistimethatnatrium, en type antibiotikum, der
kaldes polymyxin.
Colobreathe bruges til at kontrollere vedvarende lungeinfektioner, som
skyldes bakterien
_Pseudomonas aeruginosa_
hos voksne patienter og børn på 6 år og derover med cystisk
fibrose.
_Pseudomonas aeruginosa_
er en meget almindelig bakterie, som næsten alle patienter med
cystisk
fibrose inficeres med på et tidspunkt i deres liv. Nogle personer vil
få denne infektion, når de er meget
unge, men for andre sker dette meget senere. Hvis denne infektion ikke
kontrolleres hensigtsmæssigt,
vil den forårsage skade på lungerne.
Sådan virker lægemidlet
Colobreathe virker ved at ødelægge bakteriernes cellemembran,
hvorved cellerne dør.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE COLOBREATHE
BRUG IKKE COLOBREATHE:
•
hvis du eller dit barn er allergisk over for colistimethatnatrium,
colistinsulfat eller polymyxiner.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du b
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Colobreathe 1.662.500 IE inhalationspulver i kapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 1.662.500 IE, hvilket ca. svarer til 125 mg
colistimethatnatrium.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver i kapsel (inhalationspulver).
Hårde transparente PEG-gelatinekapsler, der indeholder et fint, hvidt
pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Colobreathe anvendes til behandlingen af kroniske lungeinfektioner,
som skyldes
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
hos patienter med cystisk fibrose (CF), som er 6 år eller derover (se
pkt. 5.1).
Der bør tages hensyn til den officielle vejledning vedrørende
korrekt anvendelse af antibakterielle
aktive stoffer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Virkningen af Colobreathe er blevet påvist i en undersøgelse af 24
ugers varighed. Behandling bør
fortsættes, så længe lægen mener, at patienten har klinisk fordel
af behandlingen.
_Voksne og børn i alderen 6 år og derover _
En kapsel til inhalation to gange dagligt.
_ _
Dosisintervallet bør være så tæt på 12 timer som muligt.
_ _
Virkningen af Colobreathe er blevet påvist i en undersøgelse af 24
ugers varighed. Behandling bør
fortsættes, så længe lægen mener, at patienten har klinisk fordel
af behandlingen.
_Nedsat nyrefunktion_
Dosisjustering anses ikke for nødvendigt (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion_
Dosisjustering anses ikke for nødvendigt (se pkt. 5.2).
_Pædiatrisk population _
Colobreathes sikkerhed og virkning hos børn i alderen under 6 år er
ikke klarlagt. Der foreligger ingen
data.
Administration
Kun til inhalation.
Colobreathe kapsler må kun anvendes sammen med
Turbospin-pulverinhalatoren.
Kapslerne må ikke sluges.
3
For at sikre at lægemidlet indgives korrekt, skal en læge eller
andet sundhedspersonale vise patienten,
hvordan inhalatoren anvendes, og den første dosis skal tages under
supervision af lægen eller
sundhedspersonalet.
Hvis andre behandlinger anvendes, bør de anvendes i den følgende
ræ
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 07-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 07-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 07-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 07-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 07-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 07-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 07-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 07-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 07-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 07-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 07-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 07-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 07-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 07-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 07-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 07-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 07-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 07-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 07-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 07-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 04-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 07-03-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 04-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 04-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 04-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 04-10-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu