Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-11-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-04-2016

Bahan aktif:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Boleh didapati daripada:

Sanofi-Aventis Groupe

Kod ATC:

B01AC30

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Kumpulan terapeutik:

Agenți antitrombotici

Kawasan terapeutik:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Coronarian Acut Miocardic SyndromeMyocardial.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2010-03-14

Risalah maklumat

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC ZENTIVA 75 MG/75 MG COMPRIMATE
FILMATE
CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC ZENTIVA 75 MG/100 MG COMPRIMATE
FILMATE
clopidogrel/acid acetilsalicilic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva şi pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel/Acid
acetilsalicilic Zentiva
3.
Cum să luaţi Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva conţine clopidogrel şi acid
acetilsalicilic (AAS) şi aparţine
unei clase de medicamente numite antiagregante plachetare.
Trombocitele (plachetele sanguine) sunt
celule foarte mici care circulă în sânge şi se alipesc (se
agregă) în timpul formării unui cheag de sânge.
Medicamentele antiagregante plachetare, prevenind această agregare
în anumite tipuri de vase de
sânge (numite artere), scad riscul de formare a cheagurilor de sânge
(proces numit aterotromboză).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva este utilizat de către
adulţi pentru 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/75 mg comprimate
filmate
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/100 mg comprimate
filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/75 mg comprimate
filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat) şi acid
acetilsalicilic (AAS) 75 mg.
_Excipienţi cu efect cunoscut: _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 7 mg şi ulei de ricin
hidrogenat 3,3 mg.
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/100 mg comprimate
filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat) şi acid
acetilsalicilic (AAS) 100 mg.
_Excipienţi cu efect cunoscut: _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 8 mg şi ulei de ricin
hidrogenat 3,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/75 mg comprimate
filmate
Galben, oval, uşor biconvex, marcat cu «C75» pe o faţă şi
«A75» pe cealaltă faţă.
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/100 mg comprimate
filmate
Roz deschis, oval, uşor biconvex, marcat cu «C75» pe o faţă şi
«A100» pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva este indicat pentru
prevenirea secundară a evenimentelor
aterotrombotice la pacienţi adulţi care deja utilizează clopidogrel
şi acid acetilsalicilic (AAS).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva este un medicament de tip
combinaţie în doză fixă pentru
continuarea tratamentului în caz de:
•
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic non-Q), incluzând pacienţi la care s-a efectuat
implantare de stent după
intervenţie coronariană percutanată
•
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST la pacienţii
trataţ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 13-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-11-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 13-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-04-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini