Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponible desde:

Sanofi-Aventis Groupe

Código ATC:

B01AC30

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupo terapéutico:

Agenți antitrombotici

Área terapéutica:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Coronarian Acut Miocardic SyndromeMyocardial.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

Autorizat

Fecha de autorización:

2010-03-14

Información para el usuario

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC ZENTIVA 75 MG/75 MG COMPRIMATE
FILMATE
CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC ZENTIVA 75 MG/100 MG COMPRIMATE
FILMATE
clopidogrel/acid acetilsalicilic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva şi pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel/Acid
acetilsalicilic Zentiva
3.
Cum să luaţi Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva conţine clopidogrel şi acid
acetilsalicilic (AAS) şi aparţine
unei clase de medicamente numite antiagregante plachetare.
Trombocitele (plachetele sanguine) sunt
celule foarte mici care circulă în sânge şi se alipesc (se
agregă) în timpul formării unui cheag de sânge.
Medicamentele antiagregante plachetare, prevenind această agregare
în anumite tipuri de vase de
sânge (numite artere), scad riscul de formare a cheagurilor de sânge
(proces numit aterotromboză).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva este utilizat de către
adulţi pentru 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/75 mg comprimate
filmate
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/100 mg comprimate
filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/75 mg comprimate
filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat) şi acid
acetilsalicilic (AAS) 75 mg.
_Excipienţi cu efect cunoscut: _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 7 mg şi ulei de ricin
hidrogenat 3,3 mg.
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/100 mg comprimate
filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat) şi acid
acetilsalicilic (AAS) 100 mg.
_Excipienţi cu efect cunoscut: _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 8 mg şi ulei de ricin
hidrogenat 3,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/75 mg comprimate
filmate
Galben, oval, uşor biconvex, marcat cu «C75» pe o faţă şi
«A75» pe cealaltă faţă.
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/100 mg comprimate
filmate
Roz deschis, oval, uşor biconvex, marcat cu «C75» pe o faţă şi
«A100» pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva este indicat pentru
prevenirea secundară a evenimentelor
aterotrombotice la pacienţi adulţi care deja utilizează clopidogrel
şi acid acetilsalicilic (AAS).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva este un medicament de tip
combinaţie în doză fixă pentru
continuarea tratamentului în caz de:
•
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic non-Q), incluzând pacienţi la care s-a efectuat
implantare de stent după
intervenţie coronariană percutanată
•
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST la pacienţii
trataţ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-11-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 13-11-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-11-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-11-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-11-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-11-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-11-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-11-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-11-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-11-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-11-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-11-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-11-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-11-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-11-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-11-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto