Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Available from:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC code:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Therapeutic group:

Agenți antitrombotici

Therapeutic area:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Therapeutic indications:

Coronarian Acut Miocardic SyndromeMyocardial.

Product summary:

Revision: 22

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2010-03-14

Patient Information leaflet

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC ZENTIVA 75 MG/75 MG COMPRIMATE
FILMATE
CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC ZENTIVA 75 MG/100 MG COMPRIMATE
FILMATE
clopidogrel/acid acetilsalicilic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva şi pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel/Acid
acetilsalicilic Zentiva
3.
Cum să luaţi Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva conţine clopidogrel şi acid
acetilsalicilic (AAS) şi aparţine
unei clase de medicamente numite antiagregante plachetare.
Trombocitele (plachetele sanguine) sunt
celule foarte mici care circulă în sânge şi se alipesc (se
agregă) în timpul formării unui cheag de sânge.
Medicamentele antiagregante plachetare, prevenind această agregare
în anumite tipuri de vase de
sânge (numite artere), scad riscul de formare a cheagurilor de sânge
(proces numit aterotromboză).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva este utilizat de către
adulţi pentru 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/75 mg comprimate
filmate
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/100 mg comprimate
filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/75 mg comprimate
filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat) şi acid
acetilsalicilic (AAS) 75 mg.
_Excipienţi cu efect cunoscut: _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 7 mg şi ulei de ricin
hidrogenat 3,3 mg.
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/100 mg comprimate
filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat) şi acid
acetilsalicilic (AAS) 100 mg.
_Excipienţi cu efect cunoscut: _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 8 mg şi ulei de ricin
hidrogenat 3,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/75 mg comprimate
filmate
Galben, oval, uşor biconvex, marcat cu «C75» pe o faţă şi
«A75» pe cealaltă faţă.
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/100 mg comprimate
filmate
Roz deschis, oval, uşor biconvex, marcat cu «C75» pe o faţă şi
«A100» pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva este indicat pentru
prevenirea secundară a evenimentelor
aterotrombotice la pacienţi adulţi care deja utilizează clopidogrel
şi acid acetilsalicilic (AAS).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva este un medicament de tip
combinaţie în doză fixă pentru
continuarea tratamentului în caz de:
•
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic non-Q), incluzând pacienţi la care s-a efectuat
implantare de stent după
intervenţie coronariană percutanată
•
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST la pacienţii
trataţ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 13-11-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-11-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-11-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-11-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-11-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-11-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-11-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 13-11-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-04-2016