Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-11-2019

Ingredient activ:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponibil de la:

Sanofi-Aventis Groupe

Codul ATC:

B01AC30

INN (nume internaţional):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupul Terapeutică:

Agenți antitrombotici

Zonă Terapeutică:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Coronarian Acut Miocardic SyndromeMyocardial.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2010-03-14

Prospect

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC ZENTIVA 75 MG/75 MG COMPRIMATE
FILMATE
CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC ZENTIVA 75 MG/100 MG COMPRIMATE
FILMATE
clopidogrel/acid acetilsalicilic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva şi pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel/Acid
acetilsalicilic Zentiva
3.
Cum să luaţi Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva conţine clopidogrel şi acid
acetilsalicilic (AAS) şi aparţine
unei clase de medicamente numite antiagregante plachetare.
Trombocitele (plachetele sanguine) sunt
celule foarte mici care circulă în sânge şi se alipesc (se
agregă) în timpul formării unui cheag de sânge.
Medicamentele antiagregante plachetare, prevenind această agregare
în anumite tipuri de vase de
sânge (numite artere), scad riscul de formare a cheagurilor de sânge
(proces numit aterotromboză).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva este utilizat de către
adulţi pentru 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/75 mg comprimate
filmate
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/100 mg comprimate
filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/75 mg comprimate
filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat) şi acid
acetilsalicilic (AAS) 75 mg.
_Excipienţi cu efect cunoscut: _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 7 mg şi ulei de ricin
hidrogenat 3,3 mg.
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/100 mg comprimate
filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat) şi acid
acetilsalicilic (AAS) 100 mg.
_Excipienţi cu efect cunoscut: _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 8 mg şi ulei de ricin
hidrogenat 3,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/75 mg comprimate
filmate
Galben, oval, uşor biconvex, marcat cu «C75» pe o faţă şi
«A75» pe cealaltă faţă.
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/100 mg comprimate
filmate
Roz deschis, oval, uşor biconvex, marcat cu «C75» pe o faţă şi
«A100» pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva este indicat pentru
prevenirea secundară a evenimentelor
aterotrombotice la pacienţi adulţi care deja utilizează clopidogrel
şi acid acetilsalicilic (AAS).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva este un medicament de tip
combinaţie în doză fixă pentru
continuarea tratamentului în caz de:
•
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic non-Q), incluzând pacienţi la care s-a efectuat
implantare de stent după
intervenţie coronariană percutanată
•
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST la pacienţii
trataţ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-04-2016
Prospect Prospect spaniolă 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-04-2016
Prospect Prospect cehă 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-04-2016
Prospect Prospect daneză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-04-2016
Prospect Prospect germană 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-04-2016
Prospect Prospect estoniană 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-04-2016
Prospect Prospect greacă 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-04-2016
Prospect Prospect engleză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-04-2016
Prospect Prospect franceză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-04-2016
Prospect Prospect italiană 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-04-2016
Prospect Prospect letonă 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-04-2016
Prospect Prospect lituaniană 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-04-2016
Prospect Prospect maghiară 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-04-2016
Prospect Prospect malteză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-04-2016
Prospect Prospect olandeză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-04-2016
Prospect Prospect poloneză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-04-2016
Prospect Prospect portugheză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-04-2016
Prospect Prospect slovacă 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-04-2016
Prospect Prospect slovenă 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-04-2016
Prospect Prospect finlandeză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-04-2016
Prospect Prospect suedeză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-04-2016
Prospect Prospect norvegiană 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-11-2019
Prospect Prospect islandeză 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-11-2019
Prospect Prospect croată 13-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-04-2016