Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-11-2019

Bahan aktif:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tersedia dari:

Sanofi-Aventis Groupe

Kode ATC:

B01AC30

INN (Nama Internasional):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Kelompok Terapi:

Agenți antitrombotici

Area terapi:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Coronarian Acut Miocardic SyndromeMyocardial.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2010-03-14

Selebaran informasi

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC ZENTIVA 75 MG/75 MG COMPRIMATE
FILMATE
CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC ZENTIVA 75 MG/100 MG COMPRIMATE
FILMATE
clopidogrel/acid acetilsalicilic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva şi pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel/Acid
acetilsalicilic Zentiva
3.
Cum să luaţi Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva conţine clopidogrel şi acid
acetilsalicilic (AAS) şi aparţine
unei clase de medicamente numite antiagregante plachetare.
Trombocitele (plachetele sanguine) sunt
celule foarte mici care circulă în sânge şi se alipesc (se
agregă) în timpul formării unui cheag de sânge.
Medicamentele antiagregante plachetare, prevenind această agregare
în anumite tipuri de vase de
sânge (numite artere), scad riscul de formare a cheagurilor de sânge
(proces numit aterotromboză).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva este utilizat de către
adulţi pentru 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/75 mg comprimate
filmate
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/100 mg comprimate
filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/75 mg comprimate
filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat) şi acid
acetilsalicilic (AAS) 75 mg.
_Excipienţi cu efect cunoscut: _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 7 mg şi ulei de ricin
hidrogenat 3,3 mg.
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/100 mg comprimate
filmate
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat) şi acid
acetilsalicilic (AAS) 100 mg.
_Excipienţi cu efect cunoscut: _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 8 mg şi ulei de ricin
hidrogenat 3,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/75 mg comprimate
filmate
Galben, oval, uşor biconvex, marcat cu «C75» pe o faţă şi
«A75» pe cealaltă faţă.
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva 75 mg/100 mg comprimate
filmate
Roz deschis, oval, uşor biconvex, marcat cu «C75» pe o faţă şi
«A100» pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva este indicat pentru
prevenirea secundară a evenimentelor
aterotrombotice la pacienţi adulţi care deja utilizează clopidogrel
şi acid acetilsalicilic (AAS).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Zentiva este un medicament de tip
combinaţie în doză fixă pentru
continuarea tratamentului în caz de:
•
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic non-Q), incluzând pacienţi la care s-a efectuat
implantare de stent după
intervenţie coronariană percutanată
•
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST la pacienţii
trataţ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-04-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini