ChondroCelect

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-01-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-01-2017

Bahan aktif:

karakterizirane održive autologne stanice hrskavice eksprimiraju ex vivo eksprimirajući specifične markere proteine

Boleh didapati daripada:

TiGenix N.V.

Kod ATC:

M09AX02

INN (Nama Antarabangsa):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Kumpulan terapeutik:

Ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava

Kawasan terapeutik:

Bolesti hrskavice

Tanda-tanda terapeutik:

Popravak oštećenja jednog simptomatsko hrskavice kondila bedrene koljena (International hrskavice Repair Society [ICRS] stupnja III ili IV) u odraslih. Polaznik asimptomatskih lezija hrskavice (ПВК klase I ili II) mogu biti prisutni. Demonstracija efikasnosti temelji se na randomizirana kontrolirana studija o proceni efikasnosti Chondrocelect u bolesnika s porazom od 1 do 5 cm2.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

povučen

Tarikh kebenaran:

2009-10-05

Risalah maklumat

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
_ _
CHONDROCELECT 10 000 STANICA/MIKROLITAR SUSPENZIJA IMPLANTATA
Karakterizirane vijabilne autologne stanice hrskavice razvijene
_ex vivo_
koje eksprimiraju specifične
markerske proteine
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE PRIMJENE OVOG LIJEKA JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, kirurgu ili
fizioterapeutu.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, kirurga ili fizioterapeuta.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je ChondroCelect i za što se koristi
2.
Što morate znati prije primjene lijeka ChondroCelect
3.
Kako primjenjivati ChondroCelect
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ChondroCelect
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CHONDROCELECT I ZA ŠTO SE KORISTI
ChondroCelect se sastoji od autolognih stanica hrskavice uzgojenih u
kulturi. Lijek je dobiven iz
malog uzorka stanica hrskavice koje su postupkom biopsije uzete iz
Vašeg koljena.
•
AUTOLOGNO
znači da su Vaše vlastite stanice korištene za izradu lijeka
ChondroCelect.
•
HRSKAVICA
je tkivo koje se nalazi u svakom zglobu. Ono štiti krajnje dijelove
naših kostiju i
omogućuje neometan rad naših zglobova.
ChondroCelect se koristi za popravak pojedinačnog simptomatičnog
oštećenja hrskavice femoralnog
kondila koljena odrasle osobe. Oštećenje može biti prouzročeno
akutnom traumom, kao što je pad.
Može ga prouzročiti i ponavljajuća trauma kao posljedica
prekomjerne tjelesne težine ili zbog
nepravilnog opterećenja koljena kao posljedice deformacije koljena.
• FEMORALNI KONDIL
je završetak natkoljenične kosti koji čini dio Vašeg koljena.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE PRIMJENE LIJEKA CHONDROCELECT
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI CHONDROCELECT
-
Ako ste alergični na bilo koji sastoj
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
ChondroCelect 10 000 stanica/mikrolitar suspenzija implantata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Karakterizirane vijabilne autologne stanice hrskavice razvijene
_ex vivo_
koje eksprimiraju specifične
markerske proteine.
2.2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka bočica lijeka sadrži 4 milijuna autolognih stanica hrskavice
ljudskog podrijetla u 0,4 ml
stanične suspenzije što odgovara koncentraciji od 10 000 stanica po
mikrolitru.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija implantata
Prije resuspenzije stanice se nalaze na dnu spremnika i tvore
bjelkasti sloj, a pomoćna tvar je prozirna
bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Popravak pojedinačnog simptomatičnog oštećenja hrskavice
femoralnog kondila koljena (stupnja III
ili IV prema Međunarodnoj organizaciji za popravak hrskavice (eng.
International Cartilage Repair
Society) [ICRS]) kod odraslih osoba. Mogu se pojaviti popratne
asimptomatične lezije hrskavice
(stupnja I ili II prema ICRS). Dokaz djelotvornosti temelji se na
randomiziranom kontroliranom
ispitivanju kojim je ispitivana djelotvornost lijeka ChondroCelect u
bolesnika s lezijama veličine
između 1-5cm².
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
ChondroCelect mora primjenjivati primjereno kvalificirani kirurg, a
primjena je ograničena na
bolničku primjenu. Lijek ChondroCelect namijenjen je isključivo za
autolognu primjenu i treba se
primjenjivati u kombinaciji s debridmanom (kirurškim odstranjivanjem
mrtvog tkiva), fizičkim
zatvaranjem lezije (postavljenjem biološke, po mogućnosti kolagenske
membrane) i rehabilitacijom.
Doziranje
Količina stanica koju treba primijeniti ovisi o veličini (površina
u cm²) oštećene hrskavice. Svaki
proizvod sadrži pojedinačnu dozu za liječenje s dovoljnim brojem
stanica za liječenje prethodno
određene veličine lezije koja je izmjerena prilikom biopsije.
Preporučena d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-01-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-01-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-01-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 12-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-01-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-01-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-01-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-01-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 12-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-01-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-01-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-01-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 12-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-01-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-01-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-01-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-01-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 12-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-01-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-01-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 12-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-01-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-01-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 12-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-01-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-01-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-01-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 12-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-01-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-01-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 12-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-01-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-01-2017

Lihat sejarah dokumen