ChondroCelect

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

karakterizirane održive autologne stanice hrskavice eksprimiraju ex vivo eksprimirajući specifične markere proteine

Verfügbar ab:

TiGenix N.V.

ATC-Code:

M09AX02

INN (Internationale Bezeichnung):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Therapiegruppe:

Ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava

Therapiebereich:

Bolesti hrskavice

Anwendungsgebiete:

Popravak oštećenja jednog simptomatsko hrskavice kondila bedrene koljena (International hrskavice Repair Society [ICRS] stupnja III ili IV) u odraslih. Polaznik asimptomatskih lezija hrskavice (ПВК klase I ili II) mogu biti prisutni. Demonstracija efikasnosti temelji se na randomizirana kontrolirana studija o proceni efikasnosti Chondrocelect u bolesnika s porazom od 1 do 5 cm2.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

povučen

Berechtigungsdatum:

2009-10-05

Gebrauchsinformation

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
_ _
CHONDROCELECT 10 000 STANICA/MIKROLITAR SUSPENZIJA IMPLANTATA
Karakterizirane vijabilne autologne stanice hrskavice razvijene
_ex vivo_
koje eksprimiraju specifične
markerske proteine
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE PRIMJENE OVOG LIJEKA JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, kirurgu ili
fizioterapeutu.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, kirurga ili fizioterapeuta.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je ChondroCelect i za što se koristi
2.
Što morate znati prije primjene lijeka ChondroCelect
3.
Kako primjenjivati ChondroCelect
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ChondroCelect
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CHONDROCELECT I ZA ŠTO SE KORISTI
ChondroCelect se sastoji od autolognih stanica hrskavice uzgojenih u
kulturi. Lijek je dobiven iz
malog uzorka stanica hrskavice koje su postupkom biopsije uzete iz
Vašeg koljena.
•
AUTOLOGNO
znači da su Vaše vlastite stanice korištene za izradu lijeka
ChondroCelect.
•
HRSKAVICA
je tkivo koje se nalazi u svakom zglobu. Ono štiti krajnje dijelove
naših kostiju i
omogućuje neometan rad naših zglobova.
ChondroCelect se koristi za popravak pojedinačnog simptomatičnog
oštećenja hrskavice femoralnog
kondila koljena odrasle osobe. Oštećenje može biti prouzročeno
akutnom traumom, kao što je pad.
Može ga prouzročiti i ponavljajuća trauma kao posljedica
prekomjerne tjelesne težine ili zbog
nepravilnog opterećenja koljena kao posljedice deformacije koljena.
• FEMORALNI KONDIL
je završetak natkoljenične kosti koji čini dio Vašeg koljena.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE PRIMJENE LIJEKA CHONDROCELECT
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI CHONDROCELECT
-
Ako ste alergični na bilo koji sastoj
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
ChondroCelect 10 000 stanica/mikrolitar suspenzija implantata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Karakterizirane vijabilne autologne stanice hrskavice razvijene
_ex vivo_
koje eksprimiraju specifične
markerske proteine.
2.2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka bočica lijeka sadrži 4 milijuna autolognih stanica hrskavice
ljudskog podrijetla u 0,4 ml
stanične suspenzije što odgovara koncentraciji od 10 000 stanica po
mikrolitru.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija implantata
Prije resuspenzije stanice se nalaze na dnu spremnika i tvore
bjelkasti sloj, a pomoćna tvar je prozirna
bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Popravak pojedinačnog simptomatičnog oštećenja hrskavice
femoralnog kondila koljena (stupnja III
ili IV prema Međunarodnoj organizaciji za popravak hrskavice (eng.
International Cartilage Repair
Society) [ICRS]) kod odraslih osoba. Mogu se pojaviti popratne
asimptomatične lezije hrskavice
(stupnja I ili II prema ICRS). Dokaz djelotvornosti temelji se na
randomiziranom kontroliranom
ispitivanju kojim je ispitivana djelotvornost lijeka ChondroCelect u
bolesnika s lezijama veličine
između 1-5cm².
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
ChondroCelect mora primjenjivati primjereno kvalificirani kirurg, a
primjena je ograničena na
bolničku primjenu. Lijek ChondroCelect namijenjen je isključivo za
autolognu primjenu i treba se
primjenjivati u kombinaciji s debridmanom (kirurškim odstranjivanjem
mrtvog tkiva), fizičkim
zatvaranjem lezije (postavljenjem biološke, po mogućnosti kolagenske
membrane) i rehabilitacijom.
Doziranje
Količina stanica koju treba primijeniti ovisi o veličini (površina
u cm²) oštećene hrskavice. Svaki
proizvod sadrži pojedinačnu dozu za liječenje s dovoljnim brojem
stanica za liječenje prethodno
određene veličine lezije koja je izmjerena prilikom biopsije.
Preporučena d
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-01-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-01-2017

Dokumentverlauf anzeigen