ChondroCelect

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-01-2017

Principio attivo:

karakterizirane održive autologne stanice hrskavice eksprimiraju ex vivo eksprimirajući specifične markere proteine

Commercializzato da:

TiGenix N.V.

Codice ATC:

M09AX02

INN (Nome Internazionale):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Gruppo terapeutico:

Ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava

Area terapeutica:

Bolesti hrskavice

Indicazioni terapeutiche:

Popravak oštećenja jednog simptomatsko hrskavice kondila bedrene koljena (International hrskavice Repair Society [ICRS] stupnja III ili IV) u odraslih. Polaznik asimptomatskih lezija hrskavice (ПВК klase I ili II) mogu biti prisutni. Demonstracija efikasnosti temelji se na randomizirana kontrolirana studija o proceni efikasnosti Chondrocelect u bolesnika s porazom od 1 do 5 cm2.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

povučen

Data dell'autorizzazione:

2009-10-05

Foglio illustrativo

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
_ _
CHONDROCELECT 10 000 STANICA/MIKROLITAR SUSPENZIJA IMPLANTATA
Karakterizirane vijabilne autologne stanice hrskavice razvijene
_ex vivo_
koje eksprimiraju specifične
markerske proteine
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE PRIMJENE OVOG LIJEKA JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, kirurgu ili
fizioterapeutu.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, kirurga ili fizioterapeuta.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je ChondroCelect i za što se koristi
2.
Što morate znati prije primjene lijeka ChondroCelect
3.
Kako primjenjivati ChondroCelect
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ChondroCelect
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CHONDROCELECT I ZA ŠTO SE KORISTI
ChondroCelect se sastoji od autolognih stanica hrskavice uzgojenih u
kulturi. Lijek je dobiven iz
malog uzorka stanica hrskavice koje su postupkom biopsije uzete iz
Vašeg koljena.
•
AUTOLOGNO
znači da su Vaše vlastite stanice korištene za izradu lijeka
ChondroCelect.
•
HRSKAVICA
je tkivo koje se nalazi u svakom zglobu. Ono štiti krajnje dijelove
naših kostiju i
omogućuje neometan rad naših zglobova.
ChondroCelect se koristi za popravak pojedinačnog simptomatičnog
oštećenja hrskavice femoralnog
kondila koljena odrasle osobe. Oštećenje može biti prouzročeno
akutnom traumom, kao što je pad.
Može ga prouzročiti i ponavljajuća trauma kao posljedica
prekomjerne tjelesne težine ili zbog
nepravilnog opterećenja koljena kao posljedice deformacije koljena.
• FEMORALNI KONDIL
je završetak natkoljenične kosti koji čini dio Vašeg koljena.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE PRIMJENE LIJEKA CHONDROCELECT
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI CHONDROCELECT
-
Ako ste alergični na bilo koji sastoj
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
ChondroCelect 10 000 stanica/mikrolitar suspenzija implantata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Karakterizirane vijabilne autologne stanice hrskavice razvijene
_ex vivo_
koje eksprimiraju specifične
markerske proteine.
2.2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka bočica lijeka sadrži 4 milijuna autolognih stanica hrskavice
ljudskog podrijetla u 0,4 ml
stanične suspenzije što odgovara koncentraciji od 10 000 stanica po
mikrolitru.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija implantata
Prije resuspenzije stanice se nalaze na dnu spremnika i tvore
bjelkasti sloj, a pomoćna tvar je prozirna
bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Popravak pojedinačnog simptomatičnog oštećenja hrskavice
femoralnog kondila koljena (stupnja III
ili IV prema Međunarodnoj organizaciji za popravak hrskavice (eng.
International Cartilage Repair
Society) [ICRS]) kod odraslih osoba. Mogu se pojaviti popratne
asimptomatične lezije hrskavice
(stupnja I ili II prema ICRS). Dokaz djelotvornosti temelji se na
randomiziranom kontroliranom
ispitivanju kojim je ispitivana djelotvornost lijeka ChondroCelect u
bolesnika s lezijama veličine
između 1-5cm².
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
ChondroCelect mora primjenjivati primjereno kvalificirani kirurg, a
primjena je ograničena na
bolničku primjenu. Lijek ChondroCelect namijenjen je isključivo za
autolognu primjenu i treba se
primjenjivati u kombinaciji s debridmanom (kirurškim odstranjivanjem
mrtvog tkiva), fizičkim
zatvaranjem lezije (postavljenjem biološke, po mogućnosti kolagenske
membrane) i rehabilitacijom.
Doziranje
Količina stanica koju treba primijeniti ovisi o veličini (površina
u cm²) oštećene hrskavice. Svaki
proizvod sadrži pojedinačnu dozu za liječenje s dovoljnim brojem
stanica za liječenje prethodno
određene veličine lezije koja je izmjerena prilikom biopsije.
Preporučena d
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-01-2017

Visualizza cronologia documenti