ChondroCelect

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

karakterizirane održive autologne stanice hrskavice eksprimiraju ex vivo eksprimirajući specifične markere proteine

Disponible desde:

TiGenix N.V.

Código ATC:

M09AX02

Designación común internacional (DCI):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Grupo terapéutico:

Ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava

Área terapéutica:

Bolesti hrskavice

indicaciones terapéuticas:

Popravak oštećenja jednog simptomatsko hrskavice kondila bedrene koljena (International hrskavice Repair Society [ICRS] stupnja III ili IV) u odraslih. Polaznik asimptomatskih lezija hrskavice (ПВК klase I ili II) mogu biti prisutni. Demonstracija efikasnosti temelji se na randomizirana kontrolirana studija o proceni efikasnosti Chondrocelect u bolesnika s porazom od 1 do 5 cm2.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

povučen

Fecha de autorización:

2009-10-05

Información para el usuario

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
_ _
CHONDROCELECT 10 000 STANICA/MIKROLITAR SUSPENZIJA IMPLANTATA
Karakterizirane vijabilne autologne stanice hrskavice razvijene
_ex vivo_
koje eksprimiraju specifične
markerske proteine
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE PRIMJENE OVOG LIJEKA JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, kirurgu ili
fizioterapeutu.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, kirurga ili fizioterapeuta.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je ChondroCelect i za što se koristi
2.
Što morate znati prije primjene lijeka ChondroCelect
3.
Kako primjenjivati ChondroCelect
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ChondroCelect
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CHONDROCELECT I ZA ŠTO SE KORISTI
ChondroCelect se sastoji od autolognih stanica hrskavice uzgojenih u
kulturi. Lijek je dobiven iz
malog uzorka stanica hrskavice koje su postupkom biopsije uzete iz
Vašeg koljena.
•
AUTOLOGNO
znači da su Vaše vlastite stanice korištene za izradu lijeka
ChondroCelect.
•
HRSKAVICA
je tkivo koje se nalazi u svakom zglobu. Ono štiti krajnje dijelove
naših kostiju i
omogućuje neometan rad naših zglobova.
ChondroCelect se koristi za popravak pojedinačnog simptomatičnog
oštećenja hrskavice femoralnog
kondila koljena odrasle osobe. Oštećenje može biti prouzročeno
akutnom traumom, kao što je pad.
Može ga prouzročiti i ponavljajuća trauma kao posljedica
prekomjerne tjelesne težine ili zbog
nepravilnog opterećenja koljena kao posljedice deformacije koljena.
• FEMORALNI KONDIL
je završetak natkoljenične kosti koji čini dio Vašeg koljena.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE PRIMJENE LIJEKA CHONDROCELECT
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI CHONDROCELECT
-
Ako ste alergični na bilo koji sastoj
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
ChondroCelect 10 000 stanica/mikrolitar suspenzija implantata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Karakterizirane vijabilne autologne stanice hrskavice razvijene
_ex vivo_
koje eksprimiraju specifične
markerske proteine.
2.2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka bočica lijeka sadrži 4 milijuna autolognih stanica hrskavice
ljudskog podrijetla u 0,4 ml
stanične suspenzije što odgovara koncentraciji od 10 000 stanica po
mikrolitru.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija implantata
Prije resuspenzije stanice se nalaze na dnu spremnika i tvore
bjelkasti sloj, a pomoćna tvar je prozirna
bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Popravak pojedinačnog simptomatičnog oštećenja hrskavice
femoralnog kondila koljena (stupnja III
ili IV prema Međunarodnoj organizaciji za popravak hrskavice (eng.
International Cartilage Repair
Society) [ICRS]) kod odraslih osoba. Mogu se pojaviti popratne
asimptomatične lezije hrskavice
(stupnja I ili II prema ICRS). Dokaz djelotvornosti temelji se na
randomiziranom kontroliranom
ispitivanju kojim je ispitivana djelotvornost lijeka ChondroCelect u
bolesnika s lezijama veličine
između 1-5cm².
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
ChondroCelect mora primjenjivati primjereno kvalificirani kirurg, a
primjena je ograničena na
bolničku primjenu. Lijek ChondroCelect namijenjen je isključivo za
autolognu primjenu i treba se
primjenjivati u kombinaciji s debridmanom (kirurškim odstranjivanjem
mrtvog tkiva), fizičkim
zatvaranjem lezije (postavljenjem biološke, po mogućnosti kolagenske
membrane) i rehabilitacijom.
Doziranje
Količina stanica koju treba primijeniti ovisi o veličini (površina
u cm²) oštećene hrskavice. Svaki
proizvod sadrži pojedinačnu dozu za liječenje s dovoljnim brojem
stanica za liječenje prethodno
određene veličine lezije koja je izmjerena prilikom biopsije.
Preporučena d
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 12-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 12-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-01-2017

Ver historial de documentos