ChondroCelect

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-01-2017

Aktivni sastojci:

karakterizirane održive autologne stanice hrskavice eksprimiraju ex vivo eksprimirajući specifične markere proteine

Dostupno od:

TiGenix N.V.

ATC koda:

M09AX02

INN (International ime):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Terapijska grupa:

Ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava

Područje terapije:

Bolesti hrskavice

Terapijske indikacije:

Popravak oštećenja jednog simptomatsko hrskavice kondila bedrene koljena (International hrskavice Repair Society [ICRS] stupnja III ili IV) u odraslih. Polaznik asimptomatskih lezija hrskavice (ПВК klase I ili II) mogu biti prisutni. Demonstracija efikasnosti temelji se na randomizirana kontrolirana studija o proceni efikasnosti Chondrocelect u bolesnika s porazom od 1 do 5 cm2.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

povučen

Datum autorizacije:

2009-10-05

Uputa o lijeku

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
_ _
CHONDROCELECT 10 000 STANICA/MIKROLITAR SUSPENZIJA IMPLANTATA
Karakterizirane vijabilne autologne stanice hrskavice razvijene
_ex vivo_
koje eksprimiraju specifične
markerske proteine
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE PRIMJENE OVOG LIJEKA JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, kirurgu ili
fizioterapeutu.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, kirurga ili fizioterapeuta.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je ChondroCelect i za što se koristi
2.
Što morate znati prije primjene lijeka ChondroCelect
3.
Kako primjenjivati ChondroCelect
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ChondroCelect
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CHONDROCELECT I ZA ŠTO SE KORISTI
ChondroCelect se sastoji od autolognih stanica hrskavice uzgojenih u
kulturi. Lijek je dobiven iz
malog uzorka stanica hrskavice koje su postupkom biopsije uzete iz
Vašeg koljena.
•
AUTOLOGNO
znači da su Vaše vlastite stanice korištene za izradu lijeka
ChondroCelect.
•
HRSKAVICA
je tkivo koje se nalazi u svakom zglobu. Ono štiti krajnje dijelove
naših kostiju i
omogućuje neometan rad naših zglobova.
ChondroCelect se koristi za popravak pojedinačnog simptomatičnog
oštećenja hrskavice femoralnog
kondila koljena odrasle osobe. Oštećenje može biti prouzročeno
akutnom traumom, kao što je pad.
Može ga prouzročiti i ponavljajuća trauma kao posljedica
prekomjerne tjelesne težine ili zbog
nepravilnog opterećenja koljena kao posljedice deformacije koljena.
• FEMORALNI KONDIL
je završetak natkoljenične kosti koji čini dio Vašeg koljena.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE PRIMJENE LIJEKA CHONDROCELECT
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI CHONDROCELECT
-
Ako ste alergični na bilo koji sastoj
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
ChondroCelect 10 000 stanica/mikrolitar suspenzija implantata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Karakterizirane vijabilne autologne stanice hrskavice razvijene
_ex vivo_
koje eksprimiraju specifične
markerske proteine.
2.2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka bočica lijeka sadrži 4 milijuna autolognih stanica hrskavice
ljudskog podrijetla u 0,4 ml
stanične suspenzije što odgovara koncentraciji od 10 000 stanica po
mikrolitru.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija implantata
Prije resuspenzije stanice se nalaze na dnu spremnika i tvore
bjelkasti sloj, a pomoćna tvar je prozirna
bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Popravak pojedinačnog simptomatičnog oštećenja hrskavice
femoralnog kondila koljena (stupnja III
ili IV prema Međunarodnoj organizaciji za popravak hrskavice (eng.
International Cartilage Repair
Society) [ICRS]) kod odraslih osoba. Mogu se pojaviti popratne
asimptomatične lezije hrskavice
(stupnja I ili II prema ICRS). Dokaz djelotvornosti temelji se na
randomiziranom kontroliranom
ispitivanju kojim je ispitivana djelotvornost lijeka ChondroCelect u
bolesnika s lezijama veličine
između 1-5cm².
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
ChondroCelect mora primjenjivati primjereno kvalificirani kirurg, a
primjena je ograničena na
bolničku primjenu. Lijek ChondroCelect namijenjen je isključivo za
autolognu primjenu i treba se
primjenjivati u kombinaciji s debridmanom (kirurškim odstranjivanjem
mrtvog tkiva), fizičkim
zatvaranjem lezije (postavljenjem biološke, po mogućnosti kolagenske
membrane) i rehabilitacijom.
Doziranje
Količina stanica koju treba primijeniti ovisi o veličini (površina
u cm²) oštećene hrskavice. Svaki
proizvod sadrži pojedinačnu dozu za liječenje s dovoljnim brojem
stanica za liječenje prethodno
određene veličine lezije koja je izmjerena prilikom biopsije.
Preporučena d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-01-2017

Pogledajte povijest dokumenata