Cerenia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-08-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-07-2015

Bahan aktif:

κιτρικό μαροπιτάνιο

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QA04AD90

INN (Nama Antarabangsa):

maropitant

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Πεπτικό σύστημα και το μεταβολισμό

Tanda-tanda terapeutik:

Δισκία Σκύλοι: Για την πρόληψη της ναυτίας που προκαλείται από τη χημειοθεραπεία. Για την πρόληψη εμετού που προκαλείται από ασθένεια κίνησης. Για την πρόληψη και θεραπεία του εμετού σε συνδυασμό με το ενέσιμο διάλυμα Cerenia και σε συνδυασμό με άλλα υποστηρικτικά μέτρα. Λύση για injectionDogs:Για τη θεραπεία και την πρόληψη της ναυτίας που προκαλείται από τη χημειοθεραπεία. Για την πρόληψη του εμετού εκτός από εκείνη που προκαλείται από ασθένεια κίνησης. Για τη θεραπεία του εμετού, σε συνδυασμό με άλλα υποστηρικτικά μέτρα. Για την πρόληψη της περιεγχειρητικής ναυτίας και του εμετού και βελτίωση της ανάκτησης από τη γενική αναισθησία μετά τη χρήση του αγωνιστή μ-οπιούχου υποδοχέα μορφίνης. Γάτες: Για την πρόληψη του εμετού και τη μείωση της ναυτίας, εκτός από εκείνη που προκαλείται από ασθένεια κίνησης. Για τη θεραπεία του εμετού, σε συνδυασμό με άλλα υποστηρικτικά μέτρα.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2006-09-28

Risalah maklumat

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cerenia 16 mg ταμπλέτες για σκύλους
Cerenia 24 mg ταμπλέτες για σκύλους
Cerenia 60 mg ταμπλέτες για σκύλους
Cerenia 160 mg ταμπλέτες για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Κάθε ταμπλέτα περιέχει 16 mg, 24 mg, 60 mg ή 160
mg maropitant ως maropitant citrate
monohydrate.
ΈΚΔΟΧΑ:
Κάθε ταμπλέτα περιέχει 0.075 % w/w Sunset Yellow
(E 110) ως χρωστική.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ταμπλέτα χρώματος ανοικτού πορτοκαλί.
Οι ταμπλέτες έχουν μια εγκοπή, η οποία
επιτρέπει στην ταμπλέτα να κόβεται
στη μέση. Στην μια
πλευρά υπάρχει επιτύπωση των
γραμμάτων“MPT” και νούμερα που
δηλώνουν την ποσότητα της
μαροπιτάντης. Η αντίθετη πλευρά είναι
κενή.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
•
Για την πρόληψη της ναυτίας που
προέρχεται από χημειοθεραπεία.
•
Για την πρόληψη του εμέτου λόγω
μεταφοράς.
•
Για την πρόληψη και αντιμετώπιση του
εμέτου, σε συνδυασμό με το Cerenia ενέσιμο
διάλυμα
καθώς και με το συνδυασμό με άλλα
υποστηρικτικά μέτρα.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καμία.
4.4

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cerenia 16 mg δισκία για σκύλους
Cerenia 24 mg δισκία για σκύλους
Cerenia 60 mg δισκία για σκύ λους
Cerenia 160 mg δισκία για σκύλους
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Δραστικό(ά) συστατικό(ά):
Κάθε δισκίο περιέχει 16 mg, 24 mg, 60 mg ή 160 mg maropitant ως maropitant citrate monohydrate.
Έκδοχα:
Κάθε δισκίο περιέχ ει 0,075 % w /w Sunset Yellow (E 110) ως χρωστική.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο κεφάλαιο 6.1
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο χρώματος ανοικτού πορτοκαλί .
Τα δισκία έχουν μια εγκοπή, η οποία επιτρέπει στο δισκίο να κόβεται στη μέση. Στην μια πλευρά
υπάρχει επιτύπωση των γραμμάτων “MPT” και νούμερα που δηλώνουν την ποσότητα της
μαροπιτάντης. Η αντίθετη πλευρά είναι κενή.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 Είδη ζώων
Σκύλοι .
4.2 Θεραπευτικές ενδείξεις προσδιορίζοντας τα είδη ζώων
• Για την πρόληψη της ναυ τίας που προέρχεται από χημειοθεραπεία.
• Για την πρόληψη του εμέτου λόγω μεταφοράς.
• Για την πρόληψη και αντιμετώπιση του εμέτου, σε συνδυασμό με το Cerenia ενέσιμο διάλυμα
καθώς και με το συνδυασμό με άλλα υποστηρικτικά μέτρα.
4 .3 Αντενδείξεις
Καμία .
4.4 Ειδικές προειδοποιήσ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 18-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen