Cerenia

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-07-2015

유효 성분:

κιτρικό μαροπιτάνιο

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QA04AD90

INN (International Name):

maropitant

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Πεπτικό σύστημα και το μεταβολισμό

치료 징후:

Δισκία Σκύλοι: Για την πρόληψη της ναυτίας που προκαλείται από τη χημειοθεραπεία. Για την πρόληψη εμετού που προκαλείται από ασθένεια κίνησης. Για την πρόληψη και θεραπεία του εμετού σε συνδυασμό με το ενέσιμο διάλυμα Cerenia και σε συνδυασμό με άλλα υποστηρικτικά μέτρα. Λύση για injectionDogs:Για τη θεραπεία και την πρόληψη της ναυτίας που προκαλείται από τη χημειοθεραπεία. Για την πρόληψη του εμετού εκτός από εκείνη που προκαλείται από ασθένεια κίνησης. Για τη θεραπεία του εμετού, σε συνδυασμό με άλλα υποστηρικτικά μέτρα. Για την πρόληψη της περιεγχειρητικής ναυτίας και του εμετού και βελτίωση της ανάκτησης από τη γενική αναισθησία μετά τη χρήση του αγωνιστή μ-οπιούχου υποδοχέα μορφίνης. Γάτες: Για την πρόληψη του εμετού και τη μείωση της ναυτίας, εκτός από εκείνη που προκαλείται από ασθένεια κίνησης. Για τη θεραπεία του εμετού, σε συνδυασμό με άλλα υποστηρικτικά μέτρα.

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2006-09-28

환자 정보 전단

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cerenia 16 mg ταμπλέτες για σκύλους
Cerenia 24 mg ταμπλέτες για σκύλους
Cerenia 60 mg ταμπλέτες για σκύλους
Cerenia 160 mg ταμπλέτες για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Κάθε ταμπλέτα περιέχει 16 mg, 24 mg, 60 mg ή 160
mg maropitant ως maropitant citrate
monohydrate.
ΈΚΔΟΧΑ:
Κάθε ταμπλέτα περιέχει 0.075 % w/w Sunset Yellow
(E 110) ως χρωστική.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ταμπλέτα χρώματος ανοικτού πορτοκαλί.
Οι ταμπλέτες έχουν μια εγκοπή, η οποία
επιτρέπει στην ταμπλέτα να κόβεται
στη μέση. Στην μια
πλευρά υπάρχει επιτύπωση των
γραμμάτων“MPT” και νούμερα που
δηλώνουν την ποσότητα της
μαροπιτάντης. Η αντίθετη πλευρά είναι
κενή.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
•
Για την πρόληψη της ναυτίας που
προέρχεται από χημειοθεραπεία.
•
Για την πρόληψη του εμέτου λόγω
μεταφοράς.
•
Για την πρόληψη και αντιμετώπιση του
εμέτου, σε συνδυασμό με το Cerenia ενέσιμο
διάλυμα
καθώς και με το συνδυασμό με άλλα
υποστηρικτικά μέτρα.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καμία.
4.4

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cerenia 16 mg δισκία για σκύλους
Cerenia 24 mg δισκία για σκύλους
Cerenia 60 mg δισκία για σκύ λους
Cerenia 160 mg δισκία για σκύλους
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Δραστικό(ά) συστατικό(ά):
Κάθε δισκίο περιέχει 16 mg, 24 mg, 60 mg ή 160 mg maropitant ως maropitant citrate monohydrate.
Έκδοχα:
Κάθε δισκίο περιέχ ει 0,075 % w /w Sunset Yellow (E 110) ως χρωστική.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο κεφάλαιο 6.1
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο χρώματος ανοικτού πορτοκαλί .
Τα δισκία έχουν μια εγκοπή, η οποία επιτρέπει στο δισκίο να κόβεται στη μέση. Στην μια πλευρά
υπάρχει επιτύπωση των γραμμάτων “MPT” και νούμερα που δηλώνουν την ποσότητα της
μαροπιτάντης. Η αντίθετη πλευρά είναι κενή.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 Είδη ζώων
Σκύλοι .
4.2 Θεραπευτικές ενδείξεις προσδιορίζοντας τα είδη ζώων
• Για την πρόληψη της ναυ τίας που προέρχεται από χημειοθεραπεία.
• Για την πρόληψη του εμέτου λόγω μεταφοράς.
• Για την πρόληψη και αντιμετώπιση του εμέτου, σε συνδυασμό με το Cerenia ενέσιμο διάλυμα
καθώς και με το συνδυασμό με άλλα υποστηρικτικά μέτρα.
4 .3 Αντενδείξεις
Καμία .
4.4 Ειδικές προειδοποιήσ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-07-2015

문서 기록보기