Cerenia

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

κιτρικό μαροπιτάνιο

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QA04AD90

DCI (Dénomination commune internationale):

maropitant

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Πεπτικό σύστημα και το μεταβολισμό

indications thérapeutiques:

Δισκία Σκύλοι: Για την πρόληψη της ναυτίας που προκαλείται από τη χημειοθεραπεία. Για την πρόληψη εμετού που προκαλείται από ασθένεια κίνησης. Για την πρόληψη και θεραπεία του εμετού σε συνδυασμό με το ενέσιμο διάλυμα Cerenia και σε συνδυασμό με άλλα υποστηρικτικά μέτρα. Λύση για injectionDogs:Για τη θεραπεία και την πρόληψη της ναυτίας που προκαλείται από τη χημειοθεραπεία. Για την πρόληψη του εμετού εκτός από εκείνη που προκαλείται από ασθένεια κίνησης. Για τη θεραπεία του εμετού, σε συνδυασμό με άλλα υποστηρικτικά μέτρα. Για την πρόληψη της περιεγχειρητικής ναυτίας και του εμετού και βελτίωση της ανάκτησης από τη γενική αναισθησία μετά τη χρήση του αγωνιστή μ-οπιούχου υποδοχέα μορφίνης. Γάτες: Για την πρόληψη του εμετού και τη μείωση της ναυτίας, εκτός από εκείνη που προκαλείται από ασθένεια κίνησης. Για τη θεραπεία του εμετού, σε συνδυασμό με άλλα υποστηρικτικά μέτρα.

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2006-09-28

Notice patient

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cerenia 16 mg ταμπλέτες για σκύλους
Cerenia 24 mg ταμπλέτες για σκύλους
Cerenia 60 mg ταμπλέτες για σκύλους
Cerenia 160 mg ταμπλέτες για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Κάθε ταμπλέτα περιέχει 16 mg, 24 mg, 60 mg ή 160
mg maropitant ως maropitant citrate
monohydrate.
ΈΚΔΟΧΑ:
Κάθε ταμπλέτα περιέχει 0.075 % w/w Sunset Yellow
(E 110) ως χρωστική.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ταμπλέτα χρώματος ανοικτού πορτοκαλί.
Οι ταμπλέτες έχουν μια εγκοπή, η οποία
επιτρέπει στην ταμπλέτα να κόβεται
στη μέση. Στην μια
πλευρά υπάρχει επιτύπωση των
γραμμάτων“MPT” και νούμερα που
δηλώνουν την ποσότητα της
μαροπιτάντης. Η αντίθετη πλευρά είναι
κενή.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
•
Για την πρόληψη της ναυτίας που
προέρχεται από χημειοθεραπεία.
•
Για την πρόληψη του εμέτου λόγω
μεταφοράς.
•
Για την πρόληψη και αντιμετώπιση του
εμέτου, σε συνδυασμό με το Cerenia ενέσιμο
διάλυμα
καθώς και με το συνδυασμό με άλλα
υποστηρικτικά μέτρα.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καμία.
4.4

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cerenia 16 mg δισκία για σκύλους
Cerenia 24 mg δισκία για σκύλους
Cerenia 60 mg δισκία για σκύ λους
Cerenia 160 mg δισκία για σκύλους
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Δραστικό(ά) συστατικό(ά):
Κάθε δισκίο περιέχει 16 mg, 24 mg, 60 mg ή 160 mg maropitant ως maropitant citrate monohydrate.
Έκδοχα:
Κάθε δισκίο περιέχ ει 0,075 % w /w Sunset Yellow (E 110) ως χρωστική.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο κεφάλαιο 6.1
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο χρώματος ανοικτού πορτοκαλί .
Τα δισκία έχουν μια εγκοπή, η οποία επιτρέπει στο δισκίο να κόβεται στη μέση. Στην μια πλευρά
υπάρχει επιτύπωση των γραμμάτων “MPT” και νούμερα που δηλώνουν την ποσότητα της
μαροπιτάντης. Η αντίθετη πλευρά είναι κενή.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 Είδη ζώων
Σκύλοι .
4.2 Θεραπευτικές ενδείξεις προσδιορίζοντας τα είδη ζώων
• Για την πρόληψη της ναυ τίας που προέρχεται από χημειοθεραπεία.
• Για την πρόληψη του εμέτου λόγω μεταφοράς.
• Για την πρόληψη και αντιμετώπιση του εμέτου, σε συνδυασμό με το Cerenia ενέσιμο διάλυμα
καθώς και με το συνδυασμό με άλλα υποστηρικτικά μέτρα.
4 .3 Αντενδείξεις
Καμία .
4.4 Ειδικές προειδοποιήσ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-07-2015
Notice patient Notice patient danois 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-07-2015
Notice patient Notice patient anglais 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-07-2015
Notice patient Notice patient français 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-07-2015
Notice patient Notice patient italien 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-07-2015
Notice patient Notice patient letton 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 18-08-2021
Notice patient Notice patient islandais 18-08-2021
Notice patient Notice patient croate 18-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents