Cerenia

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

κιτρικό μαροπιτάνιο

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QA04AD90

INN (nemzetközi neve):

maropitant

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Πεπτικό σύστημα και το μεταβολισμό

Terápiás javallatok:

Δισκία Σκύλοι: Για την πρόληψη της ναυτίας που προκαλείται από τη χημειοθεραπεία. Για την πρόληψη εμετού που προκαλείται από ασθένεια κίνησης. Για την πρόληψη και θεραπεία του εμετού σε συνδυασμό με το ενέσιμο διάλυμα Cerenia και σε συνδυασμό με άλλα υποστηρικτικά μέτρα. Λύση για injectionDogs:Για τη θεραπεία και την πρόληψη της ναυτίας που προκαλείται από τη χημειοθεραπεία. Για την πρόληψη του εμετού εκτός από εκείνη που προκαλείται από ασθένεια κίνησης. Για τη θεραπεία του εμετού, σε συνδυασμό με άλλα υποστηρικτικά μέτρα. Για την πρόληψη της περιεγχειρητικής ναυτίας και του εμετού και βελτίωση της ανάκτησης από τη γενική αναισθησία μετά τη χρήση του αγωνιστή μ-οπιούχου υποδοχέα μορφίνης. Γάτες: Για την πρόληψη του εμετού και τη μείωση της ναυτίας, εκτός από εκείνη που προκαλείται από ασθένεια κίνησης. Για τη θεραπεία του εμετού, σε συνδυασμό με άλλα υποστηρικτικά μέτρα.

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2006-09-28

Betegtájékoztató

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cerenia 16 mg ταμπλέτες για σκύλους
Cerenia 24 mg ταμπλέτες για σκύλους
Cerenia 60 mg ταμπλέτες για σκύλους
Cerenia 160 mg ταμπλέτες για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Κάθε ταμπλέτα περιέχει 16 mg, 24 mg, 60 mg ή 160
mg maropitant ως maropitant citrate
monohydrate.
ΈΚΔΟΧΑ:
Κάθε ταμπλέτα περιέχει 0.075 % w/w Sunset Yellow
(E 110) ως χρωστική.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ταμπλέτα χρώματος ανοικτού πορτοκαλί.
Οι ταμπλέτες έχουν μια εγκοπή, η οποία
επιτρέπει στην ταμπλέτα να κόβεται
στη μέση. Στην μια
πλευρά υπάρχει επιτύπωση των
γραμμάτων“MPT” και νούμερα που
δηλώνουν την ποσότητα της
μαροπιτάντης. Η αντίθετη πλευρά είναι
κενή.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
•
Για την πρόληψη της ναυτίας που
προέρχεται από χημειοθεραπεία.
•
Για την πρόληψη του εμέτου λόγω
μεταφοράς.
•
Για την πρόληψη και αντιμετώπιση του
εμέτου, σε συνδυασμό με το Cerenia ενέσιμο
διάλυμα
καθώς και με το συνδυασμό με άλλα
υποστηρικτικά μέτρα.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καμία.
4.4

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cerenia 16 mg δισκία για σκύλους
Cerenia 24 mg δισκία για σκύλους
Cerenia 60 mg δισκία για σκύ λους
Cerenia 160 mg δισκία για σκύλους
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Δραστικό(ά) συστατικό(ά):
Κάθε δισκίο περιέχει 16 mg, 24 mg, 60 mg ή 160 mg maropitant ως maropitant citrate monohydrate.
Έκδοχα:
Κάθε δισκίο περιέχ ει 0,075 % w /w Sunset Yellow (E 110) ως χρωστική.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο κεφάλαιο 6.1
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο χρώματος ανοικτού πορτοκαλί .
Τα δισκία έχουν μια εγκοπή, η οποία επιτρέπει στο δισκίο να κόβεται στη μέση. Στην μια πλευρά
υπάρχει επιτύπωση των γραμμάτων “MPT” και νούμερα που δηλώνουν την ποσότητα της
μαροπιτάντης. Η αντίθετη πλευρά είναι κενή.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 Είδη ζώων
Σκύλοι .
4.2 Θεραπευτικές ενδείξεις προσδιορίζοντας τα είδη ζώων
• Για την πρόληψη της ναυ τίας που προέρχεται από χημειοθεραπεία.
• Για την πρόληψη του εμέτου λόγω μεταφοράς.
• Για την πρόληψη και αντιμετώπιση του εμέτου, σε συνδυασμό με το Cerenia ενέσιμο διάλυμα
καθώς και με το συνδυασμό με άλλα υποστηρικτικά μέτρα.
4 .3 Αντενδείξεις
Καμία .
4.4 Ειδικές προειδοποιήσ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-08-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése