BTVPUR AlSap 2-4

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-11-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-11-2018

Bahan aktif:

infekciozais katarālais drudzis-vīrusu serotipu-2 antigēnu, infekciozais katarālais drudzis-vīrusu serotipu-4 antigēnu

Boleh didapati daripada:

Mérial

Kod ATC:

QI04AA02

INN (Nama Antarabangsa):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Kumpulan terapeutik:

Aitas

Kawasan terapeutik:

infekciozā katarālā drudža vīrusu, Inaktivētu vīrusu vakcīnām, Immunologicals par ovidae

Tanda-tanda terapeutik:

Aktīvās imunizācijas aitu, lai novērstu virēmija un samazināt klīniskās pazīmes, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 2. un 4..

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2010-11-04

Risalah maklumat

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BTVPUR AlSap 2-4 suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 1 ml vakcīnas deva satur:
Zilās mēles slimības vīrusa serotipa 2 antigēns
............................................................ 6.8–9.5
CCID
50
*,
Zilās mēles slimības vīrusa serotipa 4 antigēns
............................................................ 7.1–8.5
CCID
50
*,
Alumīnija hidroksīds
2,7 mg,
Saponīns
30 HV**.
*Šūnu kultūras infektīvā deva 50%,1 ekvivalents titram pirms
inaktivācijas (log
10
).
**Hemolītiskās vienības.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un klīniskās
pazīmes, ko izraisa Zilās mēles slimības
vīrusa serotipi 2 un 4.
*zem līmeņa, ko atklāj ar apstiprinātu RT-PCR metodi pie 3.68 log
10
RNA kopijas/ml, norāda uz
neinfekciozu vīrusa transmisiju.
Pēc pirmās vakcinācijas imunitāte iestājas pēc 3 nedēļām
serotipam 4 un pēc 5 nedēļām serotipam 2.
Imunitātes ilgums ir 1 gads pēc primārā vakcinācijas kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
Zāles vairs nav reğistrētas
21
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcinācijai var sekot neliels lokāls pietūkums injekcijas vietā
(līdz 24 cm²) īsu laika periodu (līdz
14 dienām).
Nenozīmīga ķermeņa temperatūras paaugstināšanās, parasti
nepārsniedzot 1,1°C robežu, var
parādīties 24 stundu laikā pēc vakcinācijas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šaj
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BTVPUR AlSap 2-4 suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Zilās mēles slimības vīrusa serotipa 2 antigēns
..............................................................
6.8–9.5 CCID
50
*
Zilās mēles slimības vīrusa serotipa 4 antigēns
..............................................................
7.1–8.5 CCID
50
*
*Šūnu kultūras inficējošā deva, 50% ekvivalenta titram pirms
inaktivācijas (log
10
)
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
2.7 mg,
Saponīns
30 HV**
**Hemolītiskās vienības
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un samazinātu
klīniskās pazīmes, ko izraisa Zilās
mēles slimības vīrusa serotipi 2 un 4.
*(zem līmeņa, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR metodi pie 3.68 log
10
RNA kopijas/ml, norādot uz
neinfekciozu vīrusa transmisiju).
Pēc primārās vakcinācijas imunitāte iestājas pēc 3 nedēļām
serotipam 4 un pēc 5 nedēļām
serotipam 2.
Imunitātes ilgums ir 1 gads pēc primārā vakcinācijas kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kas
saistītas ar inficēšanās risku, rūpīgi jānovēro
lietošana šīm sugām, un ir ieteicams ar vakcīnu testēt mazu
dzīvnieku skaitu pirms vakcīnas
pielietošanas masveida vakcinācijai. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
aitām.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 13-11-2018