BTVPUR AlSap 2-4

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-11-2018

Aktiv bestanddel:

infekciozais katarālais drudzis-vīrusu serotipu-2 antigēnu, infekciozais katarālais drudzis-vīrusu serotipu-4 antigēnu

Tilgængelig fra:

Mérial

ATC-kode:

QI04AA02

INN (International Name):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terapeutisk gruppe:

Aitas

Terapeutisk område:

infekciozā katarālā drudža vīrusu, Inaktivētu vīrusu vakcīnām, Immunologicals par ovidae

Terapeutiske indikationer:

Aktīvās imunizācijas aitu, lai novērstu virēmija un samazināt klīniskās pazīmes, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 2. un 4..

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Atsaukts

Autorisation dato:

2010-11-04

Indlægsseddel

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BTVPUR AlSap 2-4 suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 1 ml vakcīnas deva satur:
Zilās mēles slimības vīrusa serotipa 2 antigēns
............................................................ 6.8–9.5
CCID
50
*,
Zilās mēles slimības vīrusa serotipa 4 antigēns
............................................................ 7.1–8.5
CCID
50
*,
Alumīnija hidroksīds
2,7 mg,
Saponīns
30 HV**.
*Šūnu kultūras infektīvā deva 50%,1 ekvivalents titram pirms
inaktivācijas (log
10
).
**Hemolītiskās vienības.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un klīniskās
pazīmes, ko izraisa Zilās mēles slimības
vīrusa serotipi 2 un 4.
*zem līmeņa, ko atklāj ar apstiprinātu RT-PCR metodi pie 3.68 log
10
RNA kopijas/ml, norāda uz
neinfekciozu vīrusa transmisiju.
Pēc pirmās vakcinācijas imunitāte iestājas pēc 3 nedēļām
serotipam 4 un pēc 5 nedēļām serotipam 2.
Imunitātes ilgums ir 1 gads pēc primārā vakcinācijas kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
Zāles vairs nav reğistrētas
21
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcinācijai var sekot neliels lokāls pietūkums injekcijas vietā
(līdz 24 cm²) īsu laika periodu (līdz
14 dienām).
Nenozīmīga ķermeņa temperatūras paaugstināšanās, parasti
nepārsniedzot 1,1°C robežu, var
parādīties 24 stundu laikā pēc vakcinācijas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šaj
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BTVPUR AlSap 2-4 suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Zilās mēles slimības vīrusa serotipa 2 antigēns
..............................................................
6.8–9.5 CCID
50
*
Zilās mēles slimības vīrusa serotipa 4 antigēns
..............................................................
7.1–8.5 CCID
50
*
*Šūnu kultūras inficējošā deva, 50% ekvivalenta titram pirms
inaktivācijas (log
10
)
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
2.7 mg,
Saponīns
30 HV**
**Hemolītiskās vienības
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un samazinātu
klīniskās pazīmes, ko izraisa Zilās
mēles slimības vīrusa serotipi 2 un 4.
*(zem līmeņa, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR metodi pie 3.68 log
10
RNA kopijas/ml, norādot uz
neinfekciozu vīrusa transmisiju).
Pēc primārās vakcinācijas imunitāte iestājas pēc 3 nedēļām
serotipam 4 un pēc 5 nedēļām
serotipam 2.
Imunitātes ilgums ir 1 gads pēc primārā vakcinācijas kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kas
saistītas ar inficēšanās risku, rūpīgi jānovēro
lietošana šīm sugām, un ir ieteicams ar vakcīnu testēt mazu
dzīvnieku skaitu pirms vakcīnas
pielietošanas masveida vakcinācijai. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
aitām.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-11-2018