BTVPUR AlSap 2-4

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-11-2018

Aktivni sastojci:

infekciozais katarālais drudzis-vīrusu serotipu-2 antigēnu, infekciozais katarālais drudzis-vīrusu serotipu-4 antigēnu

Dostupno od:

Mérial

ATC koda:

QI04AA02

INN (International ime):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terapijska grupa:

Aitas

Područje terapije:

infekciozā katarālā drudža vīrusu, Inaktivētu vīrusu vakcīnām, Immunologicals par ovidae

Terapijske indikacije:

Aktīvās imunizācijas aitu, lai novērstu virēmija un samazināt klīniskās pazīmes, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 2. un 4..

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2010-11-04

Uputa o lijeku

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BTVPUR AlSap 2-4 suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 1 ml vakcīnas deva satur:
Zilās mēles slimības vīrusa serotipa 2 antigēns
............................................................ 6.8–9.5
CCID
50
*,
Zilās mēles slimības vīrusa serotipa 4 antigēns
............................................................ 7.1–8.5
CCID
50
*,
Alumīnija hidroksīds
2,7 mg,
Saponīns
30 HV**.
*Šūnu kultūras infektīvā deva 50%,1 ekvivalents titram pirms
inaktivācijas (log
10
).
**Hemolītiskās vienības.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un klīniskās
pazīmes, ko izraisa Zilās mēles slimības
vīrusa serotipi 2 un 4.
*zem līmeņa, ko atklāj ar apstiprinātu RT-PCR metodi pie 3.68 log
10
RNA kopijas/ml, norāda uz
neinfekciozu vīrusa transmisiju.
Pēc pirmās vakcinācijas imunitāte iestājas pēc 3 nedēļām
serotipam 4 un pēc 5 nedēļām serotipam 2.
Imunitātes ilgums ir 1 gads pēc primārā vakcinācijas kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
Zāles vairs nav reğistrētas
21
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcinācijai var sekot neliels lokāls pietūkums injekcijas vietā
(līdz 24 cm²) īsu laika periodu (līdz
14 dienām).
Nenozīmīga ķermeņa temperatūras paaugstināšanās, parasti
nepārsniedzot 1,1°C robežu, var
parādīties 24 stundu laikā pēc vakcinācijas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šaj
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BTVPUR AlSap 2-4 suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Zilās mēles slimības vīrusa serotipa 2 antigēns
..............................................................
6.8–9.5 CCID
50
*
Zilās mēles slimības vīrusa serotipa 4 antigēns
..............................................................
7.1–8.5 CCID
50
*
*Šūnu kultūras inficējošā deva, 50% ekvivalenta titram pirms
inaktivācijas (log
10
)
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
2.7 mg,
Saponīns
30 HV**
**Hemolītiskās vienības
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un samazinātu
klīniskās pazīmes, ko izraisa Zilās
mēles slimības vīrusa serotipi 2 un 4.
*(zem līmeņa, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR metodi pie 3.68 log
10
RNA kopijas/ml, norādot uz
neinfekciozu vīrusa transmisiju).
Pēc primārās vakcinācijas imunitāte iestājas pēc 3 nedēļām
serotipam 4 un pēc 5 nedēļām
serotipam 2.
Imunitātes ilgums ir 1 gads pēc primārā vakcinācijas kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kas
saistītas ar inficēšanās risku, rūpīgi jānovēro
lietošana šīm sugām, un ir ieteicams ar vakcīnu testēt mazu
dzīvnieku skaitu pirms vakcīnas
pielietošanas masveida vakcinācijai. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
aitām.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-11-2018

Pogledajte povijest dokumenata