BTVPUR AlSap 2-4

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

infekciozais katarālais drudzis-vīrusu serotipu-2 antigēnu, infekciozais katarālais drudzis-vīrusu serotipu-4 antigēnu

Verfügbar ab:

Mérial

ATC-Code:

QI04AA02

INN (Internationale Bezeichnung):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Therapiegruppe:

Aitas

Therapiebereich:

infekciozā katarālā drudža vīrusu, Inaktivētu vīrusu vakcīnām, Immunologicals par ovidae

Anwendungsgebiete:

Aktīvās imunizācijas aitu, lai novērstu virēmija un samazināt klīniskās pazīmes, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 2. un 4..

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Atsaukts

Berechtigungsdatum:

2010-11-04

Gebrauchsinformation

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BTVPUR AlSap 2-4 suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 1 ml vakcīnas deva satur:
Zilās mēles slimības vīrusa serotipa 2 antigēns
............................................................ 6.8–9.5
CCID
50
*,
Zilās mēles slimības vīrusa serotipa 4 antigēns
............................................................ 7.1–8.5
CCID
50
*,
Alumīnija hidroksīds
2,7 mg,
Saponīns
30 HV**.
*Šūnu kultūras infektīvā deva 50%,1 ekvivalents titram pirms
inaktivācijas (log
10
).
**Hemolītiskās vienības.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un klīniskās
pazīmes, ko izraisa Zilās mēles slimības
vīrusa serotipi 2 un 4.
*zem līmeņa, ko atklāj ar apstiprinātu RT-PCR metodi pie 3.68 log
10
RNA kopijas/ml, norāda uz
neinfekciozu vīrusa transmisiju.
Pēc pirmās vakcinācijas imunitāte iestājas pēc 3 nedēļām
serotipam 4 un pēc 5 nedēļām serotipam 2.
Imunitātes ilgums ir 1 gads pēc primārā vakcinācijas kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
Zāles vairs nav reğistrētas
21
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcinācijai var sekot neliels lokāls pietūkums injekcijas vietā
(līdz 24 cm²) īsu laika periodu (līdz
14 dienām).
Nenozīmīga ķermeņa temperatūras paaugstināšanās, parasti
nepārsniedzot 1,1°C robežu, var
parādīties 24 stundu laikā pēc vakcinācijas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šaj
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BTVPUR AlSap 2-4 suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Zilās mēles slimības vīrusa serotipa 2 antigēns
..............................................................
6.8–9.5 CCID
50
*
Zilās mēles slimības vīrusa serotipa 4 antigēns
..............................................................
7.1–8.5 CCID
50
*
*Šūnu kultūras inficējošā deva, 50% ekvivalenta titram pirms
inaktivācijas (log
10
)
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
2.7 mg,
Saponīns
30 HV**
**Hemolītiskās vienības
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un samazinātu
klīniskās pazīmes, ko izraisa Zilās
mēles slimības vīrusa serotipi 2 un 4.
*(zem līmeņa, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR metodi pie 3.68 log
10
RNA kopijas/ml, norādot uz
neinfekciozu vīrusa transmisiju).
Pēc primārās vakcinācijas imunitāte iestājas pēc 3 nedēļām
serotipam 4 un pēc 5 nedēļām
serotipam 2.
Imunitātes ilgums ir 1 gads pēc primārā vakcinācijas kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kas
saistītas ar inficēšanās risku, rūpīgi jānovēro
lietošana šīm sugām, un ir ieteicams ar vakcīnu testēt mazu
dzīvnieku skaitu pirms vakcīnas
pielietošanas masveida vakcinācijai. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
aitām.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-11-2018

Dokumentverlauf anzeigen