BTVPUR AlSap 2-4

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

infekciozais katarālais drudzis-vīrusu serotipu-2 antigēnu, infekciozais katarālais drudzis-vīrusu serotipu-4 antigēnu

Dostupné s:

Mérial

ATC kód:

QI04AA02

INN (Mezinárodní Name):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terapeutické skupiny:

Aitas

Terapeutické oblasti:

infekciozā katarālā drudža vīrusu, Inaktivētu vīrusu vakcīnām, Immunologicals par ovidae

Terapeutické indikace:

Aktīvās imunizācijas aitu, lai novērstu virēmija un samazināt klīniskās pazīmes, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 2. un 4..

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

2010-11-04

Informace pro uživatele

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BTVPUR AlSap 2-4 suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 1 ml vakcīnas deva satur:
Zilās mēles slimības vīrusa serotipa 2 antigēns
............................................................ 6.8–9.5
CCID
50
*,
Zilās mēles slimības vīrusa serotipa 4 antigēns
............................................................ 7.1–8.5
CCID
50
*,
Alumīnija hidroksīds
2,7 mg,
Saponīns
30 HV**.
*Šūnu kultūras infektīvā deva 50%,1 ekvivalents titram pirms
inaktivācijas (log
10
).
**Hemolītiskās vienības.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un klīniskās
pazīmes, ko izraisa Zilās mēles slimības
vīrusa serotipi 2 un 4.
*zem līmeņa, ko atklāj ar apstiprinātu RT-PCR metodi pie 3.68 log
10
RNA kopijas/ml, norāda uz
neinfekciozu vīrusa transmisiju.
Pēc pirmās vakcinācijas imunitāte iestājas pēc 3 nedēļām
serotipam 4 un pēc 5 nedēļām serotipam 2.
Imunitātes ilgums ir 1 gads pēc primārā vakcinācijas kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
Zāles vairs nav reğistrētas
21
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcinācijai var sekot neliels lokāls pietūkums injekcijas vietā
(līdz 24 cm²) īsu laika periodu (līdz
14 dienām).
Nenozīmīga ķermeņa temperatūras paaugstināšanās, parasti
nepārsniedzot 1,1°C robežu, var
parādīties 24 stundu laikā pēc vakcinācijas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šaj
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BTVPUR AlSap 2-4 suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Zilās mēles slimības vīrusa serotipa 2 antigēns
..............................................................
6.8–9.5 CCID
50
*
Zilās mēles slimības vīrusa serotipa 4 antigēns
..............................................................
7.1–8.5 CCID
50
*
*Šūnu kultūras inficējošā deva, 50% ekvivalenta titram pirms
inaktivācijas (log
10
)
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
2.7 mg,
Saponīns
30 HV**
**Hemolītiskās vienības
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un samazinātu
klīniskās pazīmes, ko izraisa Zilās
mēles slimības vīrusa serotipi 2 un 4.
*(zem līmeņa, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR metodi pie 3.68 log
10
RNA kopijas/ml, norādot uz
neinfekciozu vīrusa transmisiju).
Pēc primārās vakcinācijas imunitāte iestājas pēc 3 nedēļām
serotipam 4 un pēc 5 nedēļām
serotipam 2.
Imunitātes ilgums ir 1 gads pēc primārā vakcinācijas kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kas
saistītas ar inficēšanās risku, rūpīgi jānovēro
lietošana šīm sugām, un ir ieteicams ar vakcīnu testēt mazu
dzīvnieku skaitu pirms vakcīnas
pielietošanas masveida vakcinācijai. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
aitām.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-11-2018

Zobrazit historii dokumentů