BTVPUR AlSap 2-4

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

infekciozais katarālais drudzis-vīrusu serotipu-2 antigēnu, infekciozais katarālais drudzis-vīrusu serotipu-4 antigēnu

Предлага се от:

Mérial

АТС код:

QI04AA02

INN (Международно Name):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Терапевтична група:

Aitas

Терапевтична област:

infekciozā katarālā drudža vīrusu, Inaktivētu vīrusu vakcīnām, Immunologicals par ovidae

Терапевтични показания:

Aktīvās imunizācijas aitu, lai novērstu virēmija un samazināt klīniskās pazīmes, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 2. un 4..

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Atsaukts

Дата Оторизация:

2010-11-04

Листовка

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BTVPUR AlSap 2-4 suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 1 ml vakcīnas deva satur:
Zilās mēles slimības vīrusa serotipa 2 antigēns
............................................................ 6.8–9.5
CCID
50
*,
Zilās mēles slimības vīrusa serotipa 4 antigēns
............................................................ 7.1–8.5
CCID
50
*,
Alumīnija hidroksīds
2,7 mg,
Saponīns
30 HV**.
*Šūnu kultūras infektīvā deva 50%,1 ekvivalents titram pirms
inaktivācijas (log
10
).
**Hemolītiskās vienības.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un klīniskās
pazīmes, ko izraisa Zilās mēles slimības
vīrusa serotipi 2 un 4.
*zem līmeņa, ko atklāj ar apstiprinātu RT-PCR metodi pie 3.68 log
10
RNA kopijas/ml, norāda uz
neinfekciozu vīrusa transmisiju.
Pēc pirmās vakcinācijas imunitāte iestājas pēc 3 nedēļām
serotipam 4 un pēc 5 nedēļām serotipam 2.
Imunitātes ilgums ir 1 gads pēc primārā vakcinācijas kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
Zāles vairs nav reğistrētas
21
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcinācijai var sekot neliels lokāls pietūkums injekcijas vietā
(līdz 24 cm²) īsu laika periodu (līdz
14 dienām).
Nenozīmīga ķermeņa temperatūras paaugstināšanās, parasti
nepārsniedzot 1,1°C robežu, var
parādīties 24 stundu laikā pēc vakcinācijas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šaj
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BTVPUR AlSap 2-4 suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Zilās mēles slimības vīrusa serotipa 2 antigēns
..............................................................
6.8–9.5 CCID
50
*
Zilās mēles slimības vīrusa serotipa 4 antigēns
..............................................................
7.1–8.5 CCID
50
*
*Šūnu kultūras inficējošā deva, 50% ekvivalenta titram pirms
inaktivācijas (log
10
)
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
2.7 mg,
Saponīns
30 HV**
**Hemolītiskās vienības
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un samazinātu
klīniskās pazīmes, ko izraisa Zilās
mēles slimības vīrusa serotipi 2 un 4.
*(zem līmeņa, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR metodi pie 3.68 log
10
RNA kopijas/ml, norādot uz
neinfekciozu vīrusa transmisiju).
Pēc primārās vakcinācijas imunitāte iestājas pēc 3 nedēļām
serotipam 4 un pēc 5 nedēļām
serotipam 2.
Imunitātes ilgums ir 1 gads pēc primārā vakcinācijas kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kas
saistītas ar inficēšanās risku, rūpīgi jānovēro
lietošana šīm sugām, un ir ieteicams ar vakcīnu testēt mazu
dzīvnieku skaitu pirms vakcīnas
pielietošanas masveida vakcinācijai. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
aitām.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 13-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-11-2018
Листовка Листовка испански 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-11-2018
Листовка Листовка чешки 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-11-2018
Листовка Листовка датски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-11-2018
Листовка Листовка немски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-11-2018
Листовка Листовка естонски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-11-2018
Листовка Листовка гръцки 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-11-2018
Листовка Листовка английски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-11-2018
Листовка Листовка френски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-11-2018
Листовка Листовка италиански 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-11-2018
Листовка Листовка литовски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-11-2018
Листовка Листовка унгарски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-11-2018
Листовка Листовка малтийски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-11-2018
Листовка Листовка нидерландски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-11-2018
Листовка Листовка полски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-11-2018
Листовка Листовка португалски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-11-2018
Листовка Листовка румънски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-11-2018
Листовка Листовка словашки 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-11-2018
Листовка Листовка словенски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-11-2018
Листовка Листовка фински 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-11-2018
Листовка Листовка шведски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-11-2018
Листовка Листовка норвежки 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-11-2018
Листовка Листовка исландски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-11-2018
Листовка Листовка хърватски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-11-2018

Преглед на историята на документите