Bovela

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-11-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-02-2015

Bahan aktif:

spremenjeno živo govedo virusne driske virus tipa 1, non-cytopathic staršev sev KE-9 in spremenjen živo govedo virusne driske virus tipa 2, ki niso cytopathic staršev sev NY-93

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI02AD02

INN (Nama Antarabangsa):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

Kawasan terapeutik:

Immunologicals za bovidae, Živo virusna cepiva

Tanda-tanda terapeutik:

Za aktivno imunizacijo goveda (od 3 mesecev starosti za zmanjšanje hyperthermia in za zmanjšanje zmanjšanje leukocyte count zaradi goveja virusne driske virus (BVDV-1 in BVDV-2), in za zmanjšanje virus prelivanje in viraemia zaradi BVDV-2. Za aktivno imunizacijo goveda proti BVDV-1 in BVDV-2, da se prepreči rojstvo vztrajno okuženih teleta, ki jih povzročajo okužbe transplacental.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2014-12-22

Risalah maklumat

                                18
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
BOVELA LIOFILIZAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Bovela liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za govedo
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
En odmerek (2 ml) vsebuje:
Liofilizat:
Modificirani živi BVDV*-1, necitopatični, matični sev KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Modificirani živi BVDV
_*_
-2, necitopatični, matični sev NY-93: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
virus bovine virusne driske
**
infektivni odmerek na tkivni kulturi 50 %
Liofilizat: sivo bele barve brez tujih snovi
Vehikel: bistra, brezbarvna raztopina
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo od 3 mesecev starosti za zmanjšanje
hipertermije in kar največje zmanjšanje
števila levkocitov, ki ju povzroča virus bovine virusne driske
(BVDV-1 in BVDV-2), in za zmanjšanje
razsoja virusa in viremije, ki ju povzroča BVDV-2.
Za aktivno imunizacijo goveda proti BVDV-1 in BVDV-2, da preprečimo
kotitev telet s trajno
okužbo, ki jo povzroča transplacentalna okužba.
Nastop imunosti:
3 tedne po imunizaciji.
Trajanje imunosti: 1 leto po imunizaciji.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine ali na katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pogost je porast telesne temperature znotraj fiziološkega razpona v 4
urah po cepljenju, ki v 24 urah
spontanoizzveni (klinične študije).
20
Na mestu injiciranja so opazili blage otekline ali vozliče, ki so
imeli do 3 cm v premeru in so izginili v
4 dneh po cepljenju (klinične študije).
O preobčutljivih reakcijah, vključno z reakcijami anafilaktičnega
tipa, so poročali zelo redko (izkušnje
z varnostjo po trženju).
Pogostost neželenih uči
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Bovela liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za govedo
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (2 ml) vsebuje:
Liofilizat:
UČINKOVINE:
Modificirani živi BVDV*-1, necitopatični, matični sev KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Modificirani živi BVDV*-2, necitopatični, matični sev NY-93: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
virus bovine virusne driske
**
infektivni odmerek na tkivni kulturi 50 %
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Liofilizat: sivo bele barve brez tujih snovi.
Vehikel: bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo od 3 mesecev starosti za zmanjšanje
hipertermije in kar največje zmanjšanje
števila levkocitov, ki ju povzroča virus bovine virusne driske
(BVDV-1 in BVDV-2), in za zmanjšanje
razsoja virusa in viremije, ki ju povzroča BVDV-2.
Za aktivno imunizacijo goveda proti BVDV-1 in BVDV-2, da preprečimo
kotitev telet s trajno
okužbo, ki jo povzroča transplacentalna okužba.
Nastop imunosti:
3 tedne po imunizaciji.
Trajanje imunosti: 1 leto po imunizaciji.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine ali na katero
koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
Da zagotovimo zaščito živali, ki jih vključujemo v čredo, v
kateri kroži BVDV, mora biti cepljenje
končano 3 tedne pred vključevanjem.
3
Temelj izkoreninjenja bovine virusne driske (BVD) je prepoznavanje in
izločanje trajno okuženih
živali. Dokončno diagnozo trajne okužbe je mogoče postaviti samo
pri ponovnem testiranju v krvi po
presledku, ki traja vsaj 3 tedne. V nekaterih omejenih primerih so z
molekularnimi diagnostičnimi
metodami poročali o pozitivnih testih zareze uhlja novorojenih telet
na prisotnost c
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 27-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-02-2015

Lihat sejarah dokumen