Bovela

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-11-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-02-2015

Toimeaine:

spremenjeno živo govedo virusne driske virus tipa 1, non-cytopathic staršev sev KE-9 in spremenjen živo govedo virusne driske virus tipa 2, ki niso cytopathic staršev sev NY-93

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QI02AD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

Terapeutiline ala:

Immunologicals za bovidae, Živo virusna cepiva

Näidustused:

Za aktivno imunizacijo goveda (od 3 mesecev starosti za zmanjšanje hyperthermia in za zmanjšanje zmanjšanje leukocyte count zaradi goveja virusne driske virus (BVDV-1 in BVDV-2), in za zmanjšanje virus prelivanje in viraemia zaradi BVDV-2. Za aktivno imunizacijo goveda proti BVDV-1 in BVDV-2, da se prepreči rojstvo vztrajno okuženih teleta, ki jih povzročajo okužbe transplacental.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2014-12-22

Infovoldik

                                18
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
BOVELA LIOFILIZAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Bovela liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za govedo
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
En odmerek (2 ml) vsebuje:
Liofilizat:
Modificirani živi BVDV*-1, necitopatični, matični sev KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Modificirani živi BVDV
_*_
-2, necitopatični, matični sev NY-93: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
virus bovine virusne driske
**
infektivni odmerek na tkivni kulturi 50 %
Liofilizat: sivo bele barve brez tujih snovi
Vehikel: bistra, brezbarvna raztopina
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo od 3 mesecev starosti za zmanjšanje
hipertermije in kar največje zmanjšanje
števila levkocitov, ki ju povzroča virus bovine virusne driske
(BVDV-1 in BVDV-2), in za zmanjšanje
razsoja virusa in viremije, ki ju povzroča BVDV-2.
Za aktivno imunizacijo goveda proti BVDV-1 in BVDV-2, da preprečimo
kotitev telet s trajno
okužbo, ki jo povzroča transplacentalna okužba.
Nastop imunosti:
3 tedne po imunizaciji.
Trajanje imunosti: 1 leto po imunizaciji.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine ali na katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pogost je porast telesne temperature znotraj fiziološkega razpona v 4
urah po cepljenju, ki v 24 urah
spontanoizzveni (klinične študije).
20
Na mestu injiciranja so opazili blage otekline ali vozliče, ki so
imeli do 3 cm v premeru in so izginili v
4 dneh po cepljenju (klinične študije).
O preobčutljivih reakcijah, vključno z reakcijami anafilaktičnega
tipa, so poročali zelo redko (izkušnje
z varnostjo po trženju).
Pogostost neželenih uči
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Bovela liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za govedo
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (2 ml) vsebuje:
Liofilizat:
UČINKOVINE:
Modificirani živi BVDV*-1, necitopatični, matični sev KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Modificirani živi BVDV*-2, necitopatični, matični sev NY-93: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
virus bovine virusne driske
**
infektivni odmerek na tkivni kulturi 50 %
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Liofilizat: sivo bele barve brez tujih snovi.
Vehikel: bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo od 3 mesecev starosti za zmanjšanje
hipertermije in kar največje zmanjšanje
števila levkocitov, ki ju povzroča virus bovine virusne driske
(BVDV-1 in BVDV-2), in za zmanjšanje
razsoja virusa in viremije, ki ju povzroča BVDV-2.
Za aktivno imunizacijo goveda proti BVDV-1 in BVDV-2, da preprečimo
kotitev telet s trajno
okužbo, ki jo povzroča transplacentalna okužba.
Nastop imunosti:
3 tedne po imunizaciji.
Trajanje imunosti: 1 leto po imunizaciji.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine ali na katero
koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
Da zagotovimo zaščito živali, ki jih vključujemo v čredo, v
kateri kroži BVDV, mora biti cepljenje
končano 3 tedne pred vključevanjem.
3
Temelj izkoreninjenja bovine virusne driske (BVD) je prepoznavanje in
izločanje trajno okuženih
živali. Dokončno diagnozo trajne okužbe je mogoče postaviti samo
pri ponovnem testiranju v krvi po
presledku, ki traja vsaj 3 tedne. V nekaterih omejenih primerih so z
molekularnimi diagnostičnimi
metodami poročali o pozitivnih testih zareze uhlja novorojenih telet
na prisotnost c
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik taani 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused taani 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik läti 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused läti 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik malta 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused malta 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik poola 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused poola 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik soome 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused soome 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik norra 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused norra 27-11-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 27-11-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-02-2015

Vaadake dokumentide ajalugu