Bovela

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-02-2015

유효 성분:

spremenjeno živo govedo virusne driske virus tipa 1, non-cytopathic staršev sev KE-9 in spremenjen živo govedo virusne driske virus tipa 2, ki niso cytopathic staršev sev NY-93

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QI02AD02

INN (International Name):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

치료 영역:

Immunologicals za bovidae, Živo virusna cepiva

치료 징후:

Za aktivno imunizacijo goveda (od 3 mesecev starosti za zmanjšanje hyperthermia in za zmanjšanje zmanjšanje leukocyte count zaradi goveja virusne driske virus (BVDV-1 in BVDV-2), in za zmanjšanje virus prelivanje in viraemia zaradi BVDV-2. Za aktivno imunizacijo goveda proti BVDV-1 in BVDV-2, da se prepreči rojstvo vztrajno okuženih teleta, ki jih povzročajo okužbe transplacental.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2014-12-22

환자 정보 전단

                                18
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
BOVELA LIOFILIZAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Bovela liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za govedo
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
En odmerek (2 ml) vsebuje:
Liofilizat:
Modificirani živi BVDV*-1, necitopatični, matični sev KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Modificirani živi BVDV
_*_
-2, necitopatični, matični sev NY-93: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
virus bovine virusne driske
**
infektivni odmerek na tkivni kulturi 50 %
Liofilizat: sivo bele barve brez tujih snovi
Vehikel: bistra, brezbarvna raztopina
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo od 3 mesecev starosti za zmanjšanje
hipertermije in kar največje zmanjšanje
števila levkocitov, ki ju povzroča virus bovine virusne driske
(BVDV-1 in BVDV-2), in za zmanjšanje
razsoja virusa in viremije, ki ju povzroča BVDV-2.
Za aktivno imunizacijo goveda proti BVDV-1 in BVDV-2, da preprečimo
kotitev telet s trajno
okužbo, ki jo povzroča transplacentalna okužba.
Nastop imunosti:
3 tedne po imunizaciji.
Trajanje imunosti: 1 leto po imunizaciji.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine ali na katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pogost je porast telesne temperature znotraj fiziološkega razpona v 4
urah po cepljenju, ki v 24 urah
spontanoizzveni (klinične študije).
20
Na mestu injiciranja so opazili blage otekline ali vozliče, ki so
imeli do 3 cm v premeru in so izginili v
4 dneh po cepljenju (klinične študije).
O preobčutljivih reakcijah, vključno z reakcijami anafilaktičnega
tipa, so poročali zelo redko (izkušnje
z varnostjo po trženju).
Pogostost neželenih uči
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Bovela liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za govedo
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (2 ml) vsebuje:
Liofilizat:
UČINKOVINE:
Modificirani živi BVDV*-1, necitopatični, matični sev KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Modificirani živi BVDV*-2, necitopatični, matični sev NY-93: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
virus bovine virusne driske
**
infektivni odmerek na tkivni kulturi 50 %
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Liofilizat: sivo bele barve brez tujih snovi.
Vehikel: bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo od 3 mesecev starosti za zmanjšanje
hipertermije in kar največje zmanjšanje
števila levkocitov, ki ju povzroča virus bovine virusne driske
(BVDV-1 in BVDV-2), in za zmanjšanje
razsoja virusa in viremije, ki ju povzroča BVDV-2.
Za aktivno imunizacijo goveda proti BVDV-1 in BVDV-2, da preprečimo
kotitev telet s trajno
okužbo, ki jo povzroča transplacentalna okužba.
Nastop imunosti:
3 tedne po imunizaciji.
Trajanje imunosti: 1 leto po imunizaciji.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine ali na katero
koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
Da zagotovimo zaščito živali, ki jih vključujemo v čredo, v
kateri kroži BVDV, mora biti cepljenje
končano 3 tedne pred vključevanjem.
3
Temelj izkoreninjenja bovine virusne driske (BVD) je prepoznavanje in
izločanje trajno okuženih
živali. Dokončno diagnozo trajne okužbe je mogoče postaviti samo
pri ponovnem testiranju v krvi po
presledku, ki traja vsaj 3 tedne. V nekaterih omejenih primerih so z
molekularnimi diagnostičnimi
metodami poročali o pozitivnih testih zareze uhlja novorojenih telet
na prisotnost c
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-02-2015

문서 기록보기