Arzerra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-08-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-10-2017

Bahan aktif:

Ofatumumab

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd

Kod ATC:

L01XC10

INN (Nama Antarabangsa):

ofatumumab

Kumpulan terapeutik:

Моноклонални антитела

Kawasan terapeutik:

Левкемия, лимфоцитна, хронична, В-клетка

Tanda-tanda terapeutik:

По-рано леченным хронично лимфолейкозом (ХЛЛ): собственик в комбинация с хлорамбуцилом или бендамустин е показан за лечение на пациенти с ХЛЛ, които не са получили предварително лечение и които нямат право на флударабин-терапия. Рецидив на ХЛЛ: собственика е посочено в комбинация с флударабином и циклофосфаном за лечение на възрастни пациенти с рецидив ХЛЛ. Рефрактерным ХЛЛ: собственика е показан за лечение на ХЛЛ при пациенти, които резистентны до флударабина и алемтузумаб.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2010-04-19

Risalah maklumat

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARZERRA 100 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
ARZERRA 1000 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
офатумумаб (оfatumumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Arzerra и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Arzerra
3.
Как се прилага Arzerra
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Arzerra
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARZERRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Arzerra съдържа офатумумаб, който
принадлежи към група лекарства,
наречени моноклонални
антитела.
ARZERRA СЕ ПРИЛАГА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ХРОНИЧНА
ЛИМФОЦИТНА ЛЕВКЕМИЯ (ХЛЛ). ХЛЛ е рак на
кръвта, който засяга тип бели 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arzerra 100 mg концентрат за инфузионен
разтвор
Arzerra 1000 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един милилитър концентрат съдържа 20 mg
офатумумаб (ofatumumab).
Arzerra 100 mg концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg офатумумаб в
5 ml.
Arzerra 1000 mg концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки флакон съдържа 1000 mg офатумумаб в
50 ml.
Офатумумаб е човешко моноклонално
антитяло, произведено в рекомбинантна
миша клетъчна
линия (NS0).
Помощно вещество с известно действие
Този лекарствен продукт съдържа 34,8 mg
натрий на доза от 300 mg, 116 mg натрий на
доза от
1000 mg и 232 mg натрий на доза от 2000 mg.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Бистра до опалесцираща, безцветна до
бледо жълта течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Нелекувана преди това хронична
лимфоцитна левкемия (ХЛЛ)
Arzerra в комбинация с хлорамбуцил или
бендамустин е показан за лечение на
възрастни
пациенти с ХЛЛ, които преди това не са
били лекувани и които не са подходящи

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-08-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-08-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 22-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-08-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-08-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-08-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-08-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 22-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-08-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-08-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-08-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 22-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-08-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-08-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-08-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-08-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 22-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-08-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-08-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 22-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-08-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-08-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 22-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-08-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-08-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-08-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 22-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-08-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-08-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 22-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-08-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-08-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 22-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-10-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen